3,6-Dichloro-4-(2,5-dichlorophenyl)-1,2-epoxy-4-cyclohexene | 68099-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dichloro-4-(2,5-dichlorophenyl)-1,2-epoxy-4-cyclohexene
• 英文别名: 2,5-Dichloro-3-(2,5-dichlorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene
• CAS: 68099-34-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄O
• 分子量: 310.007
• InChiKey: ZUYJMEVIFWPFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dichloro-4-(2,5-dichlorophenyl)-1,2-epoxy-4-cyclohexene 在 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-氯-4-(2,5-二氯苯基)-1,2-环氧-3,5-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chlorinated and brominated biphenyl oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a029
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二氯苯基)-1,3-环己二烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苄基三乙基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 3,6-Dichloro-4-(2,5-dichlorophenyl)-1,2-epoxy-4-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chlorinated and brominated biphenyl oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a029

文献信息

• REICH, I. L.;REICH, H. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3721-3727
  作者：REICH, I. L.、REICH, H. J.

  DOI：——

  日期：——