(3α,4β,4aα,8aα)-3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-cyclohexenylcarbonyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-one | 101183-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3α,4β,4aα,8aα)-3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-cyclohexenylcarbonyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (3R,4R,4aR,8aS)-3-(4-chlorophenyl)-4-(cyclohexene-1-carbonyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 101183-90-8
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₂
• 分子量: 370.919
• InChiKey: ACQJOTIYVWHCSF-CUXKYVRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 17.5h， 生成 (3α,4β,4aα,8aα)-3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-cyclohexenylcarbonyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Richter, Friedrich; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted decalones by diels-alder reaction or by sequential michael reaction - which one is more selective?
  作者：Friedrich Richter、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98732-x

  日期：1985.1

  Acetylcyclohexene is transformed into decalones by a two step Michael reaction with high stereo- and regioselectivity, while the Diels - Alder reaction in this case shows poor selectivity.

  乙酰基环己烯通过两步的迈克尔反应（具有立体选择性和区域选择性高）被转化为十氢萘酮，而在这种情况下的狄尔斯-阿尔德反应则显示出较差的选择性。
• RICHTER, F.;OTTO, H. -H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4351-4354
  作者：RICHTER, F.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Richter, Friedrich; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 7 - 14
  作者：Richter, Friedrich、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——