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5-(3-pyridyl)-10,15,20-tri(4-dodecyloxyphenyl)porphin | 122505-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-pyridyl)-10,15,20-tri(4-dodecyloxyphenyl)porphin
英文别名
——
5-(3-pyridyl)-10,15,20-tri(4-dodecyloxyphenyl)porphin化学式
CAS
122505-44-6
化学式
C79H101N5O3
mdl
——
分子量
1168.7
InChiKey
KXCBDDCIKYUIOL-WJTBMHDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    23.62
  • 重原子数:
    87.0
  • 可旋转键数:
    40.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    97.94
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-pyridyl)-10,15,20-tri(4-dodecyloxyphenyl)porphinzinc(II) acetate dihydrate甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到C79H99N5O3Zn
    参考文献:
    名称:
    由间吡啶基锌卟啉组装而成的具有能量梯度的光收集/电荷分离模型
    摘要:
    卟啉的自组装是一个引人入胜的话题,不仅是为了模仿光合生物中的叶绿素组装,而且还具有创造分子水平装置的潜力。在此,制备了在内消旋位置带有间吡啶基的卟啉锌衍生物,并在氯仿中研究了它们的组装。在研究的卟啉中,具有氨基甲酰基吡啶基部分的卟啉在CDCl 3中给出了独特的1 H NMR光谱,从而可以详细探测溶液中的超分子结构。在环-电流诱导的化学位移的变化11 H NMR光谱,蒸气压渗透压测定法和扩散有序NMR光谱法等证据表明,卟啉分子形成具有三角锥结构的三聚体。在组件中并入具有相同组装特性的直接连接的卟啉-二茂铁二聚体,导致了一个罕见的光吸收/电荷分离系统实例,其中引入了能量梯度并发生了还原淬灭。
    DOI:
    10.1002/chem.202003327
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛吡咯4-正癸氧基苯甲醛丙酸 为溶剂, 反应 2.5h, 以3.3%的产率得到5-(3-pyridyl)-10,15,20-tri(4-dodecyloxyphenyl)porphin
    参考文献:
    名称:
    由间吡啶基锌卟啉组装而成的具有能量梯度的光收集/电荷分离模型
    摘要:
    卟啉的自组装是一个引人入胜的话题,不仅是为了模仿光合生物中的叶绿素组装,而且还具有创造分子水平装置的潜力。在此,制备了在内消旋位置带有间吡啶基的卟啉锌衍生物,并在氯仿中研究了它们的组装。在研究的卟啉中,具有氨基甲酰基吡啶基部分的卟啉在CDCl 3中给出了独特的1 H NMR光谱,从而可以详细探测溶液中的超分子结构。在环-电流诱导的化学位移的变化11 H NMR光谱,蒸气压渗透压测定法和扩散有序NMR光谱法等证据表明,卟啉分子形成具有三角锥结构的三聚体。在组件中并入具有相同组装特性的直接连接的卟啉-二茂铁二聚体,导致了一个罕见的光吸收/电荷分离系统实例,其中引入了能量梯度并发生了还原淬灭。
    DOI:
    10.1002/chem.202003327
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文献信息

  • Synthesis of new surface-active meso-substituted porphyrins
    作者:V. N. Madakyan、R. K. Kazaryan、Sh. M. Manukyan、T. S. Kurtikyan、M. B. Ordyan
    DOI:10.1007/bf00472622
    日期:1989.1
  • MADAKYAN, V. N.;KAZARYAN, R. K.;MANUKYAN, SH. M.;KURTIKYAN, T. S.;ORDYAN,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 79-82
    作者:MADAKYAN, V. N.、KAZARYAN, R. K.、MANUKYAN, SH. M.、KURTIKYAN, T. S.、ORDYAN,+
    DOI:——
    日期:——
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