O,O'-di(α-dibenzylamino-α-phenylacetyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-L-tartaric diamide | 1417715-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O,O'-di(α-dibenzylamino-α-phenylacetyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-L-tartaric diamide
• CAS: 1417715-01-5
• 化学式: C₅₂H₅₄N₄O₆
• 分子量: 831.024
• InChiKey: WEUQUDWXMQDHEL-JRTLPCBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-di(α-dibenzylamino-α-phenylacetyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-L-tartaric diamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  L-Tartaric Acid as a New Chiral Auxiliary for Asymmetric Synthesis of Piperazinones, Morpholinones, Dihydroquinoxalinones and Dihydrobenzoxazinones

  摘要：

  2012, Accepted August 10, 2012Key Words : Dynamic resolution, Nucleophilic substitution, Tartaric acid, Chiral auxiliary, Asymmetric syn-thesisDynamic resolution of α-haloacyl compounds in nucleo-philic substitution has been recently developed as an asym-metric synthetic method for α-substituted carboxylic acids.

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3853
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 O,O'-di(α-dibenzylamino-α-phenylacetyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-L-tartaric diamide
  参考文献：
  名称：

  L-Tartaric Acid as a New Chiral Auxiliary for Asymmetric Synthesis of Piperazinones, Morpholinones, Dihydroquinoxalinones and Dihydrobenzoxazinones

  摘要：

  2012, Accepted August 10, 2012Key Words : Dynamic resolution, Nucleophilic substitution, Tartaric acid, Chiral auxiliary, Asymmetric syn-thesisDynamic resolution of α-haloacyl compounds in nucleo-philic substitution has been recently developed as an asym-metric synthetic method for α-substituted carboxylic acids.

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.11.3853