(E)-N'-(1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide | 1423715-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylideneamino]-3-morpholin-4-ylsulfonylbenzamide
• CAS: 1423715-28-9
• 化学式: C₁₉H₁₉ClFN₃O₄S
• 分子量: 439.895
• InChiKey: NAKIVYLSSYUSBR-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-N'-(1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS
  [FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  WO2013025805A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-5-氯苯乙酮 、 3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide 在 crude material 、 methanol-dichloromethane 、 (E)-N'-(1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以afforded the title compound (E)-N′-(1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide (10 mg, 0.022 mmol, 19.22% yield) as a solid的产率得到(E)-N'-(1-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE)BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基亚甲基)苯并肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶（包括LSD1）的抑制剂；合成制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20140094445A1

文献信息

• Substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs as histone demethylase inhibitors
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US08987335B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及替代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶（包括LSD1）的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与LSD1功能失调相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本发明。
• SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS
  申请人：University Of Utah Research Foundation

  公开号：EP2744330A1

  公开（公告）日：2014-06-25
• SUBSTITUTED (3-(5-CHLORO-2-HYDROXYPHENYL)-1-BENZOYL-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：EP3010915B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：EP3010915A1

  公开（公告）日：2016-04-27
• Compositions for Modulating Cancer Stem Cells and Uses Therefor
  申请人：University of Canberra

  公开号：US20170266140A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are compositions and methods for modulating cancer stem cells. More particularly, the present invention discloses the use of lysine demethylase (LSD) inhibitors and protein kinase C theta inhibitors (PKC-θ) for inhibiting the growth of LSD- and/or PKC-θ-overexpressing cells including cancer stem cells, for enhancing the biological effects of chemotherapeutic drugs or irradiation on cancer cells, for treating cancer, including non-metastatic and metastatic cancer and/or for preventing cancer recurrence.