5-((1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl)amino)pentanoic acid methyl ester | 1450615-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-((1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl)amino)pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-((1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl)amino)pentanoate；DS5Kfj4488；methyl 5-[[1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl]amino]pentanoate
• CAS: 1450615-54-9；1450615-41-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₃
• 分子量: 337.846
• InChiKey: QFFBIIVCZDWTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 、 2-氨基-2-(2-氯苯基)环己酮盐酸盐 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-((1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl)amino)pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳香环取代氯胺酮酯的麻醉和镇痛特性的构效关系

  摘要：

  由相应的取代去甲氯胺酮制备了一系列苯环取代的氯胺酮N-烷基酯。后者很少被报道，因为它们通常不能通过已知的路线访问。我们报告了通过容易获得的取代 2-苯环己酮的 Neber（肟到 α-氨基酮）重排来制备许多这些去甲氯胺酮的新通用途径。我们探索了在所有可用的苯环位置使用具有广泛亲油和电子特性的取代基 Cl、Me、OMe、CF3 和 OCF3。2-和3-取代的化合物通常比4-取代的化合物活性更高。最普遍可接受的取代基是 Cl，而强大的吸电子取代基 CF3 和 OCF3 提供的有效类似物较少。

  DOI：

  10.3390/molecules25122950

文献信息

• Ketamine derivatives
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：US10239825B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to ketamine derivatives of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for treating pain comprising administering them, and their use in the manufacture of medicaments for treating pain. The present invention also relates to methods for anaesthetizing and methods for sedating a subject comprising administering ketamine derivatives of the formula (II).

  本发明涉及式(I)的氯胺酮衍生物、包含氯胺酮衍生物的药物组合物、通过施用氯胺酮衍生物治疗疼痛的方法，以及氯胺酮衍生物在制造治疗疼痛的药物中的用途。本发明还涉及包括施用式（II）氯胺酮衍生物的麻醉受试者的方法和镇静受试者的方法。
• Ketamine Derivatives
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US20190169113A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  pa The present invention relates to ketamine derivatives of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them, and methods for treating pain comprising administering them, and their use in the manufacture of medicaments for treating pain. The present invention also relates to methods for anaesthetizing and methods for sedating a subject comprising administering ketamine derivatives of the formula (II).