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methyl 1-mesityl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1441306-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-mesityl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-mesityl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1441306-66-6
化学式
C20H21NO2
mdl
——
分子量
307.392
InChiKey
DIESXYGGIRPEFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛三乙烯二胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 methyl 1-mesityl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的丙烯酸/烯丙基胺化:由森田-贝利斯-希尔曼加合物合成二氢喹啉的可置换多米诺序列
    摘要:
    通过苯胺与衍生自邻溴代苯甲醛的Morita-Baylis-Hillman加合物之间的反应,已经开发出有效的钯催化的1,2-二氢喹啉合成方法。这种新的Pd(0)催化的拟多米诺骨牌I型序列涉及布赫瓦尔德-哈特维格(Buchwald-Hartwig)芳基胺化和烯丙基胺化。当从邻溴代烯丙基醇开始时,时间顺序是芳基胺化/芳基芳基化。但是,当反应在相应的邻溴代烯丙基乙酸酯上进行时,顺序相反。
    DOI:
    10.1021/ol401234v
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