bis(pentafluorophenyl)boryl-C*C-Ph | 211108-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)boryl-C*C-Ph
• 英文别名: Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2-phenylethynyl)borane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2-phenylethynyl)borane
• CAS: 211108-18-8
• 化学式: C₂₀H₅BF₁₀
• 分子量: 446.055
• InChiKey: AHUCCDWTFBKDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)boryl-C*C-Ph 、 Bis(pentafluorophenyl)boron azide 、 苯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硼扰动的点击反应提示芳香族C ？H激活

  摘要：

  硼炔烃和叠氮化硼的反应导致稀有的N 3 BC杂环，这是由于苯和甲苯的芳族CH活化所致。而随后用Pme治疗3，得到在P 乙加合物与环外硼，以P反应吨卜3杂环的去质子化影响的，得到相应的鏻盐。

  DOI：

  10.1002/anie.201402567
• 作为产物：
  描述：

  氯[二(五氟苯基)]硼烷 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以76%的产率得到bis(pentafluorophenyl)boryl-C*C-Ph
  参考文献：
  名称：

  硼扰动的点击反应提示芳香族C ？H激活

  摘要：

  硼炔烃和叠氮化硼的反应导致稀有的N 3 BC杂环，这是由于苯和甲苯的芳族CH活化所致。而随后用Pme治疗3，得到在P 乙加合物与环外硼，以P反应吨卜3杂环的去质子化影响的，得到相应的鏻盐。

  DOI：

  10.1002/anie.201402567

文献信息

• Bifunctional Lewis Acids. Synthesis and Olefin Polymerization Chemistry of the 1,1-Di[bis(perfluorophenyl)boryl]alkenes RCHC[B(C₆F₅)₂]₂ (R = <i>t</i>-Bu, C₆H₅, C₆F₅)
  作者：Katrin Köhler、Warren E. Piers、Adam P. Jarvis、S. Xin、Y. Feng、A. M. Bravakis、Scott Collins、William Clegg、Glenn P. A. Yap、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/om980259e

  日期：1998.8.1

  The synthesis and characterization, including crystallographic analysis, of the bifunctional boranes RCHC[B(C6F5)2]2 (R = t-C4H9, 1a; C6H5, 1b; C6F5, 1c) by regioselective hydroboration of the corresponding 1-boraalkynes using HB(C6F5)2 are reported herein. Compounds 1a and 1b have been screened as cocatalysts for ethylene polymerization in the presence of Cp2ZrMe2 (3) under a variety of conditions

  双官能硼烷的合成和表征，其中包括结晶学分析，RCH C [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2（R =吨-C 4 ħ 9，图1A ;Ç 6 ħ 5，1B ;Ç 6 ˚F 5，本文报道了使用HB（C 6 F 5）2通过相应的1-硼烷炔的区域选择性氢硼化进行的1c）的报道。化合物1a和1b在多种条件下，在Cp 2 ZrMe 2（3）的存在下，已筛选出作为乙烯聚合的助催化剂。NMR光谱研究表明的Cp 2 Zr的[η 2 -Bu吨C⋮CB（C 6 F 5）2 ]（4a），Cp 2 ZrMe（C 6 F 5），有机硼烷Me 2 BC 6 F 5和甲烷气体是1a与3在甲苯中反应形成的最终产物在室温下溶解。通过变温NMR研究已经阐明了这种转化的化学计量机制。配合物4a和MeB（C 6 F 5）2（7）分别制备，并分别用作乙烯聚合催化剂和助催化剂。单独或在另外的1a的存在下，化合物4a对于乙烯聚合是惰性的。但是，Cp
• Boron Perturbed Click Reactions Prompt Aromatic CH Activations
  作者：Daniel Winkelhaus、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201402567

  日期：2014.5.19

  The reaction of boron alkynes and boron azides leads to rare N3BC heterocycles resulting from aromatic CH activation of benzene and toluene. While subsequent treatment with PMe3 gave the PB adduct with the exocyclic boron, reaction with PtBu3 effected deprotonation of the heterocycle to give the corresponding phosphonium salt.

  硼炔烃和叠氮化硼的反应导致稀有的N 3 BC杂环，这是由于苯和甲苯的芳族CH活化所致。而随后用Pme治疗3，得到在P 乙加合物与环外硼，以P反应吨卜3杂环的去质子化影响的，得到相应的鏻盐。