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1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1-phenylsulfanylbutan-2-ol | 121407-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1-phenylsulfanylbutan-2-ol
英文别名
——
1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1-phenylsulfanylbutan-2-ol化学式
CAS
121407-75-8
化学式
C19H21NO2S
mdl
——
分子量
327.447
InChiKey
LRYSJUHJMSBKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    41.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1-phenylsulfanylbutan-2-ol 氢气硼酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到1,5-dihydroxy-1-phenylheptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    硫官能化氧化腈、(苯硫基)乙腈氧化的生成和合成应用
    摘要:
    介绍了第一代新型硫功能化腈氧化物 1,3-偶极(苯硫基)乙腈氧化物。其与各种烯烃和乙炔的环加成生成 3-(苯硫甲基)-2-异恶唑啉和 -恶唑,前者在被硫部分取代的碳上被选择性地去质子化。所得硫稳定的碳负离子与醛、酯类迈克尔受体和卤代烷反应,从而能够在 3 位侧链上引入碳取代基。这些 2-异恶唑啉的 Raney Ni 还原得到 β,β'-二羟基酮和 β-羟基酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3973
  • 作为产物:
    描述:
    (phenylthio)acetonitrile oxide 在 三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1-phenylsulfanylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    硫官能化氧化腈、(苯硫基)乙腈氧化的生成和合成应用
    摘要:
    介绍了第一代新型硫功能化腈氧化物 1,3-偶极(苯硫基)乙腈氧化物。其与各种烯烃和乙炔的环加成生成 3-(苯硫甲基)-2-异恶唑啉和 -恶唑,前者在被硫部分取代的碳上被选择性地去质子化。所得硫稳定的碳负离子与醛、酯类迈克尔受体和卤代烷反应,从而能够在 3 位侧链上引入碳取代基。这些 2-异恶唑啉的 Raney Ni 还原得到 β,β'-二羟基酮和 β-羟基酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3973
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文献信息

  • KANEMASA, SHUJI;NORISUE, YASUMASA;SUGA, HIROYUKI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3973-3982
    作者:KANEMASA, SHUJI、NORISUE, YASUMASA、SUGA, HIROYUKI、TSUGE, OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of Sulfur-Functionalized Nitrile Oxide, (Phenylthio)acetonitrile Oxide, and Synthetic Applications
    作者:Shuji Kanemasa、Yasumasa Norisue、Hiroyuki Suga、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.61.3973
    日期:1988.11
    The first generation of a new sulfur-functionalized nitrile oxide 1,3-dipole, (phenylthio)acetonitrile oxide, is presented. Its cycloadditions to a variety of olefins and acetylenes lead to 3-(phenylthiomethyl)-2-isoxazolines and -oxazoles, the formers being selectively deprotonated at the carbon substituted by the sulfur moiety. The resulting sulfur-stabilized carbanions react with aldehydes, esteric
    介绍了第一代新型硫功能化腈氧化物 1,3-偶极(苯硫基)乙腈氧化物。其与各种烯烃和乙炔的环加成生成 3-(苯硫甲基)-2-异恶唑啉和 -恶唑,前者在被硫部分取代的碳上被选择性地去质子化。所得硫稳定的碳负离子与醛、酯类迈克尔受体和卤代烷反应,从而能够在 3 位侧链上引入碳取代基。这些 2-异恶唑啉的 Raney Ni 还原得到 β,β'-二羟基酮和 β-羟基酮。
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