benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1-benzyloxycyclopropyl)acetate | 1158112-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1-benzyloxycyclopropyl)acetate
• CAS: 1158112-98-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: JTKDHAVATAUTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-cyclopropylideneacetate 、 苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1-benzyloxycyclopropyl)acetate 、 benzyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-(1-benzyloxycyclopropyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-（苄氧羰基氨基）-2-环亚丙基乙酸甲酯：含环丙基氨基酸的多功能构建基块† ‡

  摘要：

  从L-丝氨酸开始，分九步制备2-（苄氧基羰基氨基）-2-环亚丙基乙酸甲酯（2），总产率为24％。已证明它在各种亲核试剂的迈克尔加成反应（6个实例，产率为75％至98％）以及Diels-Alder反应中均具有合理的反应性，均会生成新的含环丙基氨基酸的保护形式。的一个应用程序2在4-合成叔丁氧基羰基-5-氧代-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-8-羧酸乙酯（15），用于类型的几何约束双环拟肽前体16，也得到了（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800817