2-chloroisonicotinoyl azide | 70696-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroisonicotinoyl azide
• 英文别名: 2-chloro-isonicotinoyl azide；2-Chlor-isonicotinoylazid；2-Chloropyridine-4-carbonyl azide
• CAS: 70696-29-6
• 化学式: C₆H₃ClN₄O
• 分子量: 182.569
• InChiKey: JTDJGFZOLQKBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroisonicotinoyl azide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氯-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  有关2-氧-4-氨基吡啶的知识

  摘要：

  由2-氯-异烟碱酸制备2-Oxy-4-氨基吡啶和2-氯-4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340214
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 盐酸 、 甲醇 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloroisonicotinoyl azide
  参考文献：
  名称：

  有关2-氧-4-氨基吡啶的知识

  摘要：

  由2-氯-异烟碱酸制备2-Oxy-4-氨基吡啶和2-氯-4-氨基吡啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340214

文献信息

• Forchlorfenuron-mimicking haptens: from immunogen design to antibody characterization by hierarchical clustering analysis
  作者：Celia Suárez-Pantaleón、Josep V. Mercader、Consuelo Agulló、Antonio Abad-Somovilla、Antonio Abad-Fuentes

  DOI：10.1039/c1ob05190c

  日期：——

  To obtain highly-specific and selective forchlorfenuron binders, a collection of functionalized derivatives with different spacer arm locations and lengths was prepared. By immunization with target-mimicking haptens, a large battery of monoclonal and polyclonal antibodies against this synthetic cell regulator was produced and exhaustively characterized in two immunoassay formats using homologous and heterologous conjugates. Antibodies with IC50 values lower than 0.3 nM were successfully raised from the prepared immunogens, thus evidencing the efficacy of the explored strategies. In order to identify significant epitopes in the antibody–antigen interaction, a series of new chemical forchlorfenuron analogues, with slight modifications at both rings of the target molecule, were synthesized and evaluated in competitive assays. As a novel approach in hapten recognition studies, data processing was performed by computational classification methods based on hierarchical clustering. This strategy was shown to be highly valuable for a straightforward profiling of antibodies according to analogue recognition patterns. A relationship could be established between the antigen binding properties of antibodies and the structure of the immunogen. Whereas antibodies with equivalent affinities had been obtained from all of the derivatives, their specificity was found to be largely influenced by the differential exposition of the molecule to the immune system.

  为了获得高度特异性和选择性的福氟氯苯胺结合剂，制备了一系列不同间隔臂位置和长度的功能化衍生物。通过用目标复制触发剂进行免疫接种，产生了大量针对这种合成细胞调节剂的单克隆和多克隆抗体，并在使用同源和异源 conjugate 的两种免疫测定格式中进行了全面表征。从所制备的免疫原中成功获得了 IC50 值低于 0.3 nM 的抗体，从而证明了所探索策略的有效性。为了识别抗体-抗原相互作用中的重要表位，合成并评估了一系列新的化学福氟氯苯胺类似物，这些类似物在目标分子的两个环上进行了轻微修改，并在竞争性测定中进行了评估。作为一种新颖的识别触发剂的研究方法，通过基于层次聚类的计算分类方法进行了数据处理。该策略被证明对于根据类似物识别模式对抗体进行简便的剖面分析具有很高的价值。可以建立抗体的抗原结合特性与免疫原结构之间的关系。虽然从所有衍生物中获得了具有相似亲和力的抗体，但其特异性受到分子与免疫系统不同暴露的影响。
• N-(2-Chlor-4-pyridyl)-N'-phenylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：Shudo, Koichi, Prof. Dr.

  公开号：EP0001979A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  N-(2-Chlor-4-pyridyl)-harnstoffe der allgemeinen Formel (I) worin R, ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe, R2 eine, gegebenenfalls durch eine niedere Alkyl-oder Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe oder ein Halogenatom substituierte, aromatische Gruppe und X ein Sauerstoff- oder Schwefelstoffatom bedeutet, sowie deren Säureadditionssalze. Diese Verbindungen sind als Pflanzenwachstumsregulatoren geeignet. Sie können hergestellt werden, indem man a) ein entsprechendes 2-Chlor-4-amino-pyridin mit einem entsprechenden Phenylisocyanat umsetzt oder b) ein entsprechendes 2-Chlor-4-pyridylisocyanat mit einem entsprechenden Anilin umsetzt oder c) ein entsprechendes 2-Chlor-isonikotinoylazid mit einem entsprechenden Anilin umsetzt.

  通式(I)的 N-(2-氯-4-吡啶基)脲类 其中 R 是氢原子或低级烷基，R2 是可选被低级烷基或烷氧基、羟基或卤素原子取代的芳香基团，X 是氧原子或硫原子，以及它们的酸加成盐。 这些化合物适合用作植物生长调节剂。它们可以通过以下方法生产 a) 将相应的 2-氯-4-氨基吡啶与相应的苯基异氰酸酯反应，或 b) 将相应的 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与相应的苯胺反应，或 c) 将相应的 2-氯异烟酰叠氮与相应的苯胺反应。
• JPS56131506A
  申请人：——

  公开号：JPS56131506A

  公开（公告）日：1981-10-15
• JPS56135474A
  申请人：——

  公开号：JPS56135474A

  公开（公告）日：1981-10-22
• US4193788A
  申请人：——

  公开号：US4193788A

  公开（公告）日：1980-03-18