methyl 4-(azetidin-1-yl)benzoate | 843608-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: methyl 4-(azetidin-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(1-azetidinyl)benzoate
• CAS: 843608-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: VYPSYNUHKQHWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(azetidin-1-yl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到4-(azetidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019072785A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,6-dichlorobenzoyl) peroxide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-(azetidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  多官能O-2,6-二氯苯甲酰羟胺亲电胺化功能化二有机锌制备芳香胺和杂环胺

  摘要：

  我们报告了一种无催化剂的亲电胺化，可以合成芳香胺和杂环胺。在 MgCl 2存在下，在二恶烷中，在 60 °C 的温度下，将二芳基锌或二杂芳基锌化合物与容易获得的O -2,6-二氯苯甲酰羟胺反应（8-16 小时）。这种新的亲电胺化可以加速合成两种具有药学意义的化合物：沃替西汀是德拉马尼的关键中间体。这种方法为制药行业中胺基分子的简化合成提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03887

文献信息

• Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390610B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3694840B1

  公开（公告）日：2021-08-04