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anilinotriphenylphosphomium bromide | 6395-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
anilinotriphenylphosphomium bromide
英文别名
anilinotriphenylphosphonium bromide;anilino-triphenyl-phosphonium; bromide;Anilino-triphenyl-phosphonium; Bromid;Triphenylphosphin-phenylimid-Hydrobromid;Anilino-triphenyl-phosphoniumbromid
anilinotriphenylphosphomium bromide化学式
CAS
6395-93-3
化学式
Br*C24H21NP
mdl
——
分子量
434.315
InChiKey
MKPOJNDTHHOAGX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anilinotriphenylphosphomium bromide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.42h, 生成 Methyl 4,4,4-trifluoro-3-N-phenyliminobutanoate
    参考文献:
    名称:
    亚氨基正膦的一种新的合成实用程序。三氟甲基化的烯氨基和亚氨基酯的合成
    摘要:
    描述了亚氨基膦酸酯的一种新的合成用途,包括亚氨基膦酸酯与三氟乙酸酐和有机锌化合物的反应,以得到三氟甲基化的氨基和亚氨基酯。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03345-9
  • 作为产物:
    描述:
    bromotriphenylphosphonium bromide氢溴酸三乙胺 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 anilinotriphenylphosphomium bromide
    参考文献:
    名称:
    Braun, Thomas P.; Gutsch, Paul A.; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 858 - 862
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile Synthesis of Bifunctional Ligands using LiCH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>═NPh Obtained from [PhNH−PPh<sub>3</sub><sup>+</sup>][Br<sup>−</sup>]
    作者:Thi-Phuong-Anh Cao、Elina Payet、Audrey Auffrant、Xavier F. Le Goff、Pascal Le Floch
    DOI:10.1021/om100695b
    日期:2010.9.13
    LiCH2PPh2═NPh derivative 2 was cleanly prepared from the aminophosphonium salt [PhNH−PPh3+][Br−] (1) and MeLi. After formation of the iminophosphorane PPh3═NPh, nucleophilic displacement of one phenyl ring of the P atom by a methyl group occurred. This sequence was demonstrated to highly depend on the experimental conditions and on the substituent pattern at the nitrogen atom. Then, 2 was reacted with various
    LiCH 2 PPh 2 −NPh衍生物2由基phosph盐[PhNH-PPh 3 + ] [Br - ](1)和MeLi干净地制备。亚基膦烷PPh 3 = NPh形成后,P原子的一个苯环被甲基亲核取代。已证明该序列高度依赖于实验条件和氮原子上的取代基图案。然后,2使它与各种亲电试剂反应,其中包括化膦,甲硅烷苯乙烯化物和腈,从而形成双功能配体。取决于亲电试剂,分离产物为基phosph盐或亚基膦烷衍生物。所有这些产品均通过多核NMR光谱进行了表征,在两种情况下通过X射线分析进行了表征。特别地,反应2带S 8产生了硫醇盐生物(LiSCH 2 PPH 2 ═NPh)(9),随后将其与Pd(II)和Ru(II)的属中心,分别得到[(PhNPPh 2 CH 2 S)Pd(PPh 3)Cl]和[(PhNPPh2 CH 2 S)Ru(p- cymene)Cl]。
  • Hoffmann,H. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 523 - 527
    作者:Hoffmann,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, 11. Mit.: Über die Umsetzung von Triphenyldibromphosphin mit nucleophilen Substraten
    作者:E. Zbiral、Lisbeth Berner-Fenz
    DOI:10.1007/bf00901371
    日期:1967.5
  • Kostina, V. G.; Rutkovskii, E. K.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 892 - 894
    作者:Kostina, V. G.、Rutkovskii, E. K.、Feshchenko, N. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Fuente, German F. de la; Huheey, James E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 23 - 36
    作者:Fuente, German F. de la、Huheey, James E.
    DOI:——
    日期:——
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