1-(benzyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-imidazole | 1070503-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1070503-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: QRIRFKJYUOOSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-imidazole 、 苯甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 以90%的产率得到2-(1-(benzyloxy)-2,2,5,5-tetramethylimidazolidin-4-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 2,2-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-on-1-oxide derivatives in the Vilsmeier–Haack reaction conditions

  摘要：

  Enhydroxylaminones-2,2-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-on-1-oxides were shown to give various chlorinated products in the Vilsmeier-Haack reaction. The general sequence of the reaction steps is determined and the extent of the reaction was shown to be strongly dependent oil the substrate structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.070
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-羟基-2,2,4,5,5-五甲基-3-咪唑啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以75%的产率得到1-(benzyloxy)-2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 2,2-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-on-1-oxide derivatives in the Vilsmeier–Haack reaction conditions

  摘要：

  Enhydroxylaminones-2,2-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrrol-3-on-1-oxides were shown to give various chlorinated products in the Vilsmeier-Haack reaction. The general sequence of the reaction steps is determined and the extent of the reaction was shown to be strongly dependent oil the substrate structure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.070