ethyl 5-phenylthiobenzimidazole-2-carbamate | 56300-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 5-phenylthiobenzimidazole-2-carbamate
• 英文别名: ethyl N-(6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 56300-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: COCHQGTVFMSQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-phenylthiobenzimidazole-2-carbamate 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 6-(benzenesulfinyl)-2-(ethoxycarbonylamino)benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Sidhaye, A. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 948 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芬苯达唑 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 5-phenylthiobenzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  芬苯达唑中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的制备方法

  摘要：

  芬苯达唑中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的制备方法。本发明涉及有机化学合成方法，具体涉及芬苯达唑中的三个杂质外标物的制备方法，该制备方法可以合成对芬苯达唑制备过程中的杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ的纯品，找到其产生的根本原因，从而提高芬苯达唑的质量标准，为芬苯达唑的安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN114163388A

文献信息

• VISWANATHAN N.; SIDHAYE A. R., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 948-951
  作者：VISWANATHAN N.、 SIDHAYE A. R.

  DOI：——

  日期：——
• FUNCTIONALITY INDEPENDENT LABELING OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Shanghai Tech University

  公开号：US20220017471A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are methods of labeling organic compounds without depending on any functional group of the compound. In some embodiments, provided are bifunctional linkers useful in the methods.