1-((2R,5R)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone | 1365546-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2R,5R)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone
• CAS: 1365546-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: KLXXUBVGYPWACF-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲氧基苯 、 (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 、 乙酰氯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-((2S,5R)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone 、 1-((2R,5R)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过三组分芳烃偶联反应不对称合成季芳基氨基酸衍生物。

  摘要：

  开发了一种合成 α-烷基、α-芳基-双内酰胺醚的方法，收率良好到极好，非对映选择性高，由简便的一锅法组成，其中芳基通过亲核加成引入到苄基上和烷基通过所得苄基阴离子的烷基化。空间位阻较小的加合物的水解得到相应的季氨基酸而没有外消旋化，而水解开环得到相应的来自较大双内酯的缬氨酸二肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.185