2,6-diisopropoxybenzoylchloride | 185517-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropoxybenzoylchloride
• 英文别名: 2,6-di(propan-2-yloxy)benzoyl chloride
• CAS: 185517-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: ZMTCZDUCRRCIPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropoxybenzoylchloride 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(2,6-Diisopropoxy-phenyl)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Me 3 Al的对映选择性Cu催化1,4-加成反应到4,4-二取代的环己2,5-二烯酮

  摘要：

  合成了一系列手性对映体纯的2-芳基恶唑啉。（4 S）-2-（2'，6'-二甲氧基苯基）-4-异丙基恶唑啉被证明是将Me 3 Al铜催化共轭加成到环己二酮中的有效手性配体，通过使用20mol％的该配体，在68％ee中获得1，4-加合物。另外，TBDMSOTf对于不对称共轭物添加以良好的化学收率和高ee进行至关重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00869-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2,6-diisopropoxybenzoylchloride
  参考文献：
  名称：

  Potential neuroleptic agents. 2,6-Dialkoxybenzamide derivatives with potent dopamine receptor blocking activities

  摘要：

  A series of some novel N-(l-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)benzamides was synthesized and tested for dopamine receptor blockade in vivo by the ability to block the apomorphine syndrome in the rat. Several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers and displayed low liability to induce extrapyramidal side effects (catalepsy) in the rat. The blockade of dopamine receptor activity in vivo was mainly confined to the levorotatory isomers having the S absolute configuration. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00353a003

文献信息

• Tartaric acid and its acyl derivatives. Part 5. Direct synthesis of monoacyltartaric acids and novel mono(benzoyl)tartaric anhydride: unusual findings in tartaric acid acylation
  作者：Urszula Bernaś、Halina Hajmowicz、Izabela D. Madura、Monika Majcher、Ludwik Synoradzki、Krzysztof Zawada

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b01

  日期：——

  unprotected tartaric acid 1 by acyl chlorides to the corresponding monoacyltartaric acids 2 has been shown. Several unusual cases in the acylation of 1 are observed; it has been found that two routes of acylation are possible. In the benzoylation of 1, in addition to the expected products, the formation of a previously undescribed monobenzoyltartaric anhydride 7a is reported. An unusual DME cleavage

  未保护的酒石酸 1 被酰氯实际酰化为相应的单酰基酒石酸 2 已被证明。在 1 的酰化中观察到几个不寻常的情况；已经发现有两种酰化途径是可能的。在 1 的苯甲酰化中，除了预期的产物外，还报告了先前未描述的单苯甲酰酒石酸酐 7a 的形成。还观察到在酰化过程中不寻常的 DME 裂解。
• Ferranti; Roberti; Garuti, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 359 - 360
  作者：Ferranti、Roberti、Garuti、Giovanninetti、Mannini Palenzona

  DOI：——

  日期：——