N-1H,1H,2H,2H-perfluorodecanebenzylamide | 921927-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-1H,1H,2H,2H-perfluorodecanebenzylamide
• CAS: 921927-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₁₇NO
• 分子量: 567.245
• InChiKey: WFDIKUFFBMSXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1H,1H,2H,2H-perfluorodecanebenzylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到N-benzyl-N-1H,1H,2H,2H-perfluorodecane
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6,6-双环丙二酰胺：f嵌段离子结合的一类新的构象预组织的配体

  摘要：

  已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法，该类配体为f-嵌段离子（特别是三价镧系元素）提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质，而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物（代表一系列功能，包括R =烷基，羟基，苯基，酯，全氟化碳）中的每一种均衍生自单一的，易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物，然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期，该方法是通用的，只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化，我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法，该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。

  DOI：

  10.1021/jo0617262
• 作为产物：
  描述：

  癸烷,10-叠氮-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-1H,1H,2H,2H-perfluorodecanebenzylamide
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6,6-双环丙二酰胺：f嵌段离子结合的一类新的构象预组织的配体

  摘要：

  已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法，该类配体为f-嵌段离子（特别是三价镧系元素）提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质，而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物（代表一系列功能，包括R =烷基，羟基，苯基，酯，全氟化碳）中的每一种均衍生自单一的，易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物，然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期，该方法是通用的，只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化，我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法，该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。

  DOI：

  10.1021/jo0617262