2-(3-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one | 1619264-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one；2-(3-methylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 1619264-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD27500962
• 分子量: 186.213
• InChiKey: BRFJZIHZLSBXLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one 、 、 4,5-二氯-2-(3-甲苯基)哒嗪-3-酮 、 叠氮化钠 、 乙醇 在 5-Azido-4-chloro 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-chloro-5-(diethylamino)-2-(3-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。

  公开号：

  US20100210649A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃三氟硼酸钾 、 m-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-(3-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  从芳基重氮盐合成N-芳基吡啶并酮的一种温和的合成新路线。

  摘要：

  描述了一种由2-呋喃三氟硼酸钾和芳基重氮盐合成N-芳基吡啶并酮的有效方法。该反应在0-5℃的水中以短的反应时间进行，并且没有任何催化剂或添加剂。根据实验数据和DFT计算，提出了一个机械方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc03190c

文献信息

• 2-Phenylpyridazin-3-on-Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0336118A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  2-Phenylpyridazin-3-on-Verbindungen der Formeln in der R die folgende Bedeutung hat: C1-C8-Alkyl; ggf. substituiertes Benzyl; ggf. substituiertes C3-C8-Cycloalkyl; ein 4- bis 6-gliedriger heteroaliphatischer Ring, enthaltend ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine N-CH3-Gruppe als Ringglied; ggf. substituiertes Styryl; ggf. substituierter 5- oder 6-gliedriger aromatischer oder heteroaromatischer Ring, welcher benzokondensiert sein kann, Verfahren zur ihrer Üerstellung und ihre Verwendung.

  式中的 2-苯基哒嗪-3-酮化合物 其中 R 的含义如下 C1-C8 烷基 任选取代的苄基 任选取代的 C3-C8-Cycloalkyl 含有氧原子、硫原子或 N-CH3 基团作为环成员的 4 至 6 元杂脂环 任选取代的 5 或 6 元芳香族或杂芳环，可为苯并融合环，其制备方法和用途。
• JPH024780A
  申请人：——

  公开号：JPH024780A

  公开（公告）日：1990-01-09
• A new mild synthetic route to N-arylated pyridazinones from aryldiazonium salts
  作者：Ouissam El Bakouri、Daniel Cassú、Miquel Solà、Teodor Parella、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans

  DOI：10.1039/c4cc03190c

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of N-arylated pyridazinones from potassium 2-furantrifluoroborate and aryldiazonium salts is described. The reaction was run in water at 0-5 degrees C in short reaction times and without any catalyst or additive. A mechanistic proposal is made based on the experimental data and DFT calculations.

  描述了一种由2-呋喃三氟硼酸钾和芳基重氮盐合成N-芳基吡啶并酮的有效方法。该反应在0-5℃的水中以短的反应时间进行，并且没有任何催化剂或添加剂。根据实验数据和DFT计算，提出了一个机械方案。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。