1-methyl-4-(10-bromo-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5-ylidene)-piperidine | 403486-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-methyl-4-(10-bromo-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5-ylidene)-piperidine
• 英文别名: 4-(9-Bromo-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)-1-methylpiperidine
• CAS: 403486-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN
• 分子量: 368.316
• InChiKey: FLHXHSKTABNPDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(10-bromo-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5-ylidene)-piperidine 在 盐酸 作用下， 以 呋喃 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(1,4-dihydro-1,4-epioxido-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-9-ylidene)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  10,11-Furo-derivatives of cyproheptadine

  摘要：

  本文披露了赛庚啶的10,11-呋喃和10,11-双-(羟基烷基)衍生物，具有抗胆碱能活性，但减弱或消除了抗血清素和抗组胺活性。还披露了制备这种化合物的过程；包含这种化合物的药物组合物以及包含这种化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US03974285A1
• 作为产物：
  描述：

  、 10-Brom-5-chlor-5H-dibenzocyclohepten 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-methyl-4-(10-bromo-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5-ylidene)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122018A1

文献信息

• TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1313725B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• 10,11-Furo-derivatives of cyproheptadine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03974285A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  10,11-Furo and 10,11-bis-(hydroxyalkyl) derivatives of cyproheptadine are disclosed having anticholinergic activity but with diminished or eliminated antiserotonin and antihistamine activity. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本文披露了赛庚啶的10,11-呋喃和10,11-双-(羟基烷基)衍生物，具有抗胆碱能活性，但减弱或消除了抗血清素和抗组胺活性。还披露了制备这种化合物的过程；包含这种化合物的药物组合物以及包含这种化合物和组合物的治疗方法。