2-(3-chloro-phenyl)-isonicotinic acid methyl ester | 1207725-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-phenyl)-isonicotinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-chlorophenyl)isonicotinate；methyl 2-(3-chlorophenyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1207725-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: OAPKLGBPTCYVNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-phenyl)-isonicotinic acid methyl ester 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.34h， 生成 cis-methyl 2-(3-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018005801A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(3-chloro-phenyl)-isonicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

  公开号：

  WO2013033068A1

文献信息

• [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
  申请人：COURTNEY STEPHEN MARTIN

  公开号：WO2013033068A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US11236055B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present sulfonamide compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明的磺酰胺化合物是有用的非全身性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）磺酰胺化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI, Inc.

  公开号：EP2331095A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：EP2751086A1

  公开（公告）日：2014-07-09
• NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20200308122A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present sulfonamide compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.