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[(2R)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate | 140647-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate
英文别名
——
[(2R)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate化学式
CAS
140647-18-3
化学式
C12H15ClO4
mdl
——
分子量
258.702
InChiKey
TXXMYXOTOWUKGR-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate 生成 [(2R)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    酶辅助制备对映体纯的β-肾上腺素能阻滞剂III。旋光氯醇衍生物及其转化
    摘要:
    两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80256-6
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文献信息

  • A facile and convenient chemoenzymatic synthesis of optically active O-(4-methoxyphenyl)-glycidol and 1,2-diacyl-sn-glycerol
    作者:Ahmed Kamal、Mahendra Sandbhor、Ahmad Ali Shaik、M. Shaheer Malik
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.03.026
    日期:2005.5
    A convenient preparation of the (R)- and (S)-enantiomers of O-(4-methoxyphenyl)-glycidol by a one-pot reduction of ketone 3 and in situ lipase mediated resolution is described. Activated moist aluminium oxide in the presence of Pseudomonas cepacia lipase immobilized on ceramic particles (PS-C) has been found effective for the transesterification leading to a high degree of enantioselectivity. These
    描述了通过一锅还原酮3和原位脂肪酶介导的拆分方便地制备O-(4-甲氧基苯基)-缩水甘油的(R)-和(S)-对映体的方法。已经发现在固定在陶瓷颗粒(PS-C)上的洋葱假单胞菌脂肪酶存在下的活化的湿氧化铝可有效地进行酯交换反应,从而导致高度的对映选择性。这些手性缩水甘油被进一步用作手性前体,用于合成生物学上重要的1,2- O-二酰基-sn-甘油在温和的反应条件下。与先前报道的方法相比,本方法易于以高对映选择性合成手性糖醇。
  • Enzyme assisted preparation of enantiomerically pure β-adrenergic blockers III. Optically active chlorohydrin derivatives and their conversion
    作者:Ulrich Ader、Manfred P. Schneider
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80256-6
    日期:1992.4
    Optical active chlorohydrin derivatives 2a-m and 3a-m of both enantiomeric series were prepared via both enzymatic hydrolyses and acyltransfer reactions catalysed by a highly selective lipase from Pseudomonas sp.. The resulting building blocks were further transformed into the corresponding β-blockers of high enantiomeric purity.
    两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。
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