5-methylthiophen-2-acetaldehyde | 1341817-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-methylthiophen-2-acetaldehyde
• 英文别名: 2-acetaldehyde-5-methylthiophene；2-(5-Methylthiophen-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 1341817-84-2
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: JUHSREAVTQLESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-chloro-5-((2-(nitromethylene)imidazolidin-1-yl)methyl)thiazole 、 5-methylthiophen-2-acetaldehyde 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-chloro-5-(((E)-2-((E)-3-(5-methylthiophen-2-yl)-1-nitroallyliden)imidazolidin-1-yl)methyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的双烯化合物、其制备及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有杀虫活性的双烯化合物、其制备及用途。本发明的双烯化合物，具有通式Ⅰ所示结构，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的双烯化合物能够提高新烟碱类化合物的杀虫活性和/或扩大杀虫谱，为生长中的和收获的作物不受昆虫攻击和侵扰而提供保护。

  公开号：

  CN110256404A
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-乙醛 、 碘甲烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 5-methylthiophen-2-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙醛基-5-甲基噻吩的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑乙醛基‑5‑甲基噻吩的合成方法，具体包括如下步骤：在磷酸存在下噻吩与乙酐反应，将乙酐与85％磷酸和噻吩投入反应锅，搅拌，逐步加热到回流温度95‑100℃，保持回流2‑3h，冷却，水洗，分去水层，将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收2‑乙醛基噻吩，锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集85‑90℃馏分2‑乙醛基噻吩成品，将2‑乙醛基噻吩在氯化铝催下，用碘甲烷反应回流，得到的混合物倾倒入溶有氢氧化钠的冰水中，分出油层，然后蒸馏取110℃馏分。简而言之，本申请技术方案利用优秀的优化方案，解决了合成后的残渣比较多，原料浪费比较大存在的问题。

  公开号：

  CN112457290A

文献信息

• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE D'IMINOTHIADIAZINE COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011044181A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and include stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds stereoisomers, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, m, n, p, -L1-,L2-, and L3- is selected independently and as defined herein. The novel iminothiadiazine dioxide compounds of the invention have surprisingly been found to exhibit properties which are expected to render them advantageous as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related to β-amyloid (Aβ) production. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些亚氨基噻二嗪二氧化物化合物，包括化合物式(I)的化合物和其立体异构体，以及所述化合物立体异构体的药学上可接受的盐，其中每个R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、L2-和L3-都是独立选择并在此定义。该发明的新型亚氨基噻二嗪二氧化物化合物出人意料地表现出具有优势的BACE抑制剂特性和/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白（Aβ）产生相关的各种病理的特性。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的制药组合物，并揭示了在治疗与淀粉样β（Aβ）蛋白相关的病理，包括阿尔茨海默病中使用它们的方法。
• 5-N,N-Disubstituted 5-aminopyrazole-3-carboxylic acids are highly potent agonists of GPR109b
  作者：Philip J. Skinner、Peter J. Webb、Carleton R Sage、Huong T. Dang、Cameron C. Pride、Ruoping Chen、Susan Y. Tamura、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.108

  日期：2009.8

  A series of 5-N,N-disubstituted-5-aminopyrazole-3-carboxylic acids were prepared and found to act as highly potent and selective agonists of the G-Protein Coupled Receptor (GPCR) GPR109b, a low affinity receptor for niacin and some aromatic D-amino acids. Little activity was observed at the highly homologous higher affinity niacin receptor, GPR109a. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2485736A1

  公开（公告）日：2012-08-15