(1S,21R,22R,30S,34R)-21,25-dimethoxy-33-methyl-5,8,11,14,17,23-hexaoxa-33-azaoctacyclo[19.13.2.128,34.01,30.02,20.04,18.022,30.024,29]heptatriaconta-4(18),24,26,28,35-pentaene-3,19-dione | 117357-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (1S,21R,22R,30S,34R)-21,25-dimethoxy-33-methyl-5,8,11,14,17,23-hexaoxa-33-azaoctacyclo[19.13.2.128,34.01,30.02,20.04,18.022,30.024,29]heptatriaconta-4(18),24,26,28,35-pentaene-3,19-dione
• CAS: 117357-96-7
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₁₀
• 分子量: 609.673
• InChiKey: JQENHSHWOKEIJN-TVNDUKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  111.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,21R,22R,30S,34R)-21,25-dimethoxy-33-methyl-5,8,11,14,17,23-hexaoxa-33-azaoctacyclo[19.13.2.128,34.01,30.02,20.04,18.022,30.024,29]heptatriaconta-4(18),24,26,28,35-pentaene-3,19-dione 在 silica gel 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  冠状对苯醌的环加成反应

  摘要：

  由邻苯三酚分四个步骤制备的加冠苯醌（1）与环戊二烯和蒂巴因进行Diels-Alder反应，以使各自含有冠醚部分的加合物得到良好收率。

  DOI：

  10.1039/c39860000268
• 作为产物：
  描述：

  16,19-Dioxo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]-1¹⁵,17¹⁸-nonadecadien 、 蒂巴因 以 苯 为溶剂， 生成 (1S,21R,22R,30S,34R)-21,25-dimethoxy-33-methyl-5,8,11,14,17,23-hexaoxa-33-azaoctacyclo[19.13.2.128,34.01,30.02,20.04,18.022,30.024,29]heptatriaconta-4(18),24,26,28,35-pentaene-3,19-dione
  参考文献：
  名称：

  冠状对苯醌的环加成反应

  摘要：

  由邻苯三酚分四个步骤制备的加冠苯醌（1）与环戊二烯和蒂巴因进行Diels-Alder反应，以使各自含有冠醚部分的加合物得到良好收率。

  DOI：

  10.1039/c39860000268

文献信息

• Hayakawa, Kenji; Kido, Keiko; Kanematsu, Ken, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 511 - 520
  作者：Hayakawa, Kenji、Kido, Keiko、Kanematsu, Ken

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, KENJI;KIDO, KEIKO;KANEMATSU, KEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 3, 268-269
  作者：HAYAKAWA, KENJI、KIDO, KEIKO、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——