4-氟-3-甲酰基苯胺 | 1005763-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-甲酰基苯胺
• 英文名称: 4-fluoro-3-formylbenzamide
• CAS: 1005763-14-3
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• 分子量: 167.14
• InChiKey: QRDXPJDKBLBYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-甲酰基苯胺 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,4-dichlorophenoxy)-3-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Phenoxyphenyl)methanamines: SAR for dual serotonin/noradrenaline reuptake inhibition, metabolic stability and hERG affinity

  摘要：

  A novel series of 1-(2-phenoxyphenyl)methanamines is disclosed, which possess selective dual 5-HT and NA reuptake pharmacology. Analogues with good human in vitro metabolic stability, hERG selectivity and passive membrane permeability were identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.080

文献信息

• Optimization of a series of heterocycles as survival motor neuron gene transcription enhancers
  作者：Sungwoon Choi、Alyssa N. Calder、Eliza H. Miller、Kierstyn P. Anderson、Dawid K. Fiejtek、Anne Rietz、Hongxia Li、Jonathan J. Cherry、Kevin M. Quist、Xuechao Xing、Marcie A. Glicksman、Gregory D. Cuny、Christian L. Lorson、Elliot A. Androphy、Kevin J. Hodgetts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.066

  日期：2017.12

  Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder that results from mutations in the SMN1 gene, leading to survival motor neuron (SMN) protein deficiency. One therapeutic strategy for SMA is to identify compounds that enhance the expression of the SMN2 gene, which normally only is a minor contributor to functional SMN protein production, but which is unaffected in SMA. A recent high-throughput

  脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种神经退行性疾病，由SMN1基因突变导致，导致运动神经元存活 (SMN) 蛋白缺乏。SMA 的一种治疗策略是识别增强SMN2基因表达的化合物，该基因通常对功能性 SMN 蛋白的产生仅起很小的作用，但在 SMA 中不受影响。最近的一项高通量筛选活动发现了一种 3,4-二氢-4-苯基-2(1H)-喹啉酮衍生物 ( 2 )，它可以将SMN2的表达增加2 倍，EC 50  = 8.3 µM。构效关系 (SAR) 研究表明，喹啉酮的苯并部分或 4-苯基上的可耐受取代基的范围非常窄。然而，喹啉酮的内酰胺环更易于修饰。例如，与2相比，喹唑啉酮( 9a )和苯并恶西平-2(3H)-酮( 19 )在增加SMN2表达方面表现出更好的效力和功效。
• CHEMICAL COMPOUNDS 251
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20110218182A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及化学式(I)的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及PIM-1和/或PIM-2以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关疾病和疾病，特别是癌症中的用途。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：EP3088400A1

  公开（公告）日：2016-11-02

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。