4-diethylamino-1-phenyl-1-arsa-4-bora-2-cyclohexene | 87367-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diethylamino-1-phenyl-1-arsa-4-bora-2-cyclohexene
• 英文别名: N,N-diethyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1,4-arsaborinin-4-amine
• CAS: 87367-46-2
• 化学式: C₁₄H₂₁AsBN
• 分子量: 289.06
• InChiKey: IQVPRKDBPWTKRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylamino-diethinylborane 、 phenylarsane 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGER, H. -O.;NOETH, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 33-48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Hans-Otto Berger、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85038-4

  日期：1983.7

  The radical-initiated hydrophosphination and hydroarsination of diethylamino-dialkynylboranes with C6H5EH2 (E = P, As) give the compounds 1-phospha- and 1-arsa-4-boracyclohexadienes-2,5 (IV and V, respectively). V is further reduced by C6H5AsH2 to its dihydro derivative. Rather narrow boundaries exist for a substitution chemistry at the BN bond in IVa/IVb: methanolysis yields the B-methoxy derivative

  用C 6 H 5 EH 2（E = P，As）进行的二乙基氨基-二炔基硼烷的自由基引发的加氢磷酸化和加氢砷化，分别得到化合物1-phospha-和1-arsa-4-boracyclohexahexanesnes-2,5（分别为IV和V） ）。V进一步被C 6 H 5 AsH 2还原成其二氢衍生物。对于IVa / IVb中BN键的取代化学而言，存在较窄的边界：甲醇裂解生成B-甲氧基衍生物，而该B-甲氧基衍生物又可以转化为叔丁基化合物。碱金属裂解环外PC键。形成的阴离子与RX反应生成P-烷基衍生物。硫属元素将磷（III）衍生物转化为磷（V）化合物。