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diethylamino-diethinylborane | 62705-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethylamino-diethinylborane
英文别名
N,N-Diethyl-1,1-diethynylboranamine;N-diethynylboranyl-N-ethylethanamine
diethylamino-diethinylborane化学式
CAS
62705-36-6
化学式
C8H12BN
mdl
——
分子量
133.001
InChiKey
JZJLXNJZBFLGFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7284e92ec7246a89a6b7dd933b6a2ce2
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文献信息

  • Beiträge zur chemie des bors
    作者:Hans-Otto Berger、Heinrich Nöth
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85038-4
    日期:1983.7
    The radical-initiated hydrophosphination and hydroarsination of diethylamino-dialkynylboranes with C6H5EH2 (E = P, As) give the compounds 1-phospha- and 1-arsa-4-boracyclohexadienes-2,5 (IV and V, respectively). V is further reduced by C6H5AsH2 to its dihydro derivative. Rather narrow boundaries exist for a substitution chemistry at the BN bond in IVa/IVb: methanolysis yields the B-methoxy derivative
    用C 6 H 5 EH 2(E = P,As)进行的二乙基氨基-二炔基硼烷的自由基引发的加氢磷酸化和加氢砷化,分别得到化合物1-phospha-和1-arsa-4-boracyclohexahexanesnes-2,5(分别为IV和V) )。V进一步被C 6 H 5 AsH 2还原成其二氢衍生物。对于IVa / IVb中BN键的取代化学而言,存在较窄的边界:甲醇裂解生成B-甲氧基衍生物,而该B-甲氧基衍生物又可以转化为叔丁基化合物。碱金属裂解环外PC键。形成的阴离子与RX反应生成P-烷基衍生物。硫属元素将磷(III)衍生物转化为磷(V)化合物。
  • Organoborierung von alkinylstannanen
    作者:Angelika Sebald、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80470-3
    日期:1986.6
  • BERGER H.-O.; NOETH H.; RUB G.; WRACKMEYER B., CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1235-1244
    作者:BERGER H.-O.、 NOETH H.、 RUB G.、 WRACKMEYER B.
    DOI:——
    日期:——
  • BERGER, H. -O.;NOETH, H., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 33-48
    作者:BERGER, H. -O.、NOETH, H.
    DOI:——
    日期:——
  • SEBALD, A.;WRACKMEYER, B., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 307, N 2, 157-165
    作者:SEBALD, A.、WRACKMEYER, B.
    DOI:——
    日期:——
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