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(1R,4R)-[4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-环己基]-氨基甲酸叔丁基酯
(1R,4R)-[4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-环己基]-氨基甲酸叔丁基酯 | 1289387-46-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
(1R,4R)-[4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-环己基]-氨基甲酸叔丁基酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (trans-4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
英文别名
tert-Butyl (4-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate;tert-butyl N-[4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclohexyl]carbamate
CAS
1289387-46-7
化学式
C
15
H
23
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
326.826
InChiKey
MPJCXAXEFIFZMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
496.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
76.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-环己烷二胺
在
二碳酸二叔丁酯
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
(1R,4R)-[4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-环己基]-氨基甲酸叔丁基酯
参考文献:
名称:
[EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状,以及包含这些化合物的药物组合物。
公开号:
WO2012066065A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] PYRIMIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE BIARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
申请人:
NOVARTIS AG
公开号:
WO2012101065A3
公开(公告)日:
2013-01-10
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