(4-nitrophenyl)methyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxooctanoate | 126027-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxooctanoate
• CAS: 126027-06-3
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₉
• 分子量: 645.709
• InChiKey: AHUPXXSZRRPPHE-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  163.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxooctanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxoheptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Mansour, Tarek S.; Evans, Coleen A., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 硝基苄醇丙二酸单酯镁 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANSOUR, TAREK S., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 659-665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mansour, Tarek S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 659 - 666
  作者：Mansour, Tarek S.

  DOI：——

  日期：——