3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-cyclohexylpyrrolidine-2,5-dione | 1233241-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-cyclohexylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(Cyclohexen-1-yl)-1-cyclohexylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1233241-18-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: SKPHTKOBXITLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(cyclohexen-1-yl)-4-(cyclohexylamino)-4-oxobutanoate 在 calcium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到3-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-cyclohexylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化α，β-不饱和酰胺的选择性烷氧基羰基化：一种新的制备ω-酰胺基酯和N​​-取代的环琥珀酰亚胺的新方法

  摘要：

  在催化剂体系Pd（PPh 3）2 Cl 2 / MeOH / CO / H 2 O的存在下，α，β-不饱和酰胺的烷氧基羰基化有效地进行，区域选择性得到完全转化的ω-酰胺基酯。成功地将其用于双丙烯酰胺的烷氧基羰基化反应，选择性地产生相应的二ω-酰胺基酯。这些单和二ω-酰胺基酯已被用作以中等至高产率合成N-取代的环状琥珀酰亚胺的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.053

文献信息

• Mild Decarboxylative C−H Alkylation: Computational Insights for Solvent-Robust Ruthenium(II) Domino Manifold
  作者：N. Y. Phani Kumar、Torben Rogge、Santhivardhana Reddy Yetra、Alexander Bechtoldt、Eric Clot、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201703680

  日期：2017.12.11

  Computational studies on decarboxylative C−H alkenylations provided key insights into the solvent‐robust nature of C−H activation/decarboxylation domino reactions. These properties were exploited for ruthenium(II)‐catalyzed C−H alkylations by a decarboxylative process with ample scope under copper‐free and silver‐free reaction conditions.

  对脱羧CH烯基化的计算研究为CH活化/脱羧多米诺反应的溶剂稳健性提供了重要见识。在无铜和无银的反应条件下，通过具有足够范围的脱羧过程，这些性质可用于钌（II）催化的CH烷基化反应。