(2R,6S)-1-Bromo-2,6-dimethoxy-1-nitro-cyclohexane | 51254-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2R,6S)-1-Bromo-2,6-dimethoxy-1-nitro-cyclohexane
• CAS: 51254-79-6
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₄
• 分子量: 268.107
• InChiKey: XZVQLIVBQXNYEO-DHBOJHSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Di-O-methyl-2-t-nitrocyclohexan-1r,3c-diol 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 (2R,6S)-1-Bromo-2,6-dimethoxy-1-nitro-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Some Synthetic Interconversions in the Nitrocyclohexane System

  摘要：

  本研究以trans-2-硝基环己烷-1,3-二醇（1）及其二乙酸酯（2）为模型反应物，进行了多种转化反应，以研究硝基糖的合成。这些反应包括二甲基化、脱水、脱乙酰基化、亲核消除-加成反应、溴代反应等。在这些研究中，得到了1的单甲醚（3）、单甲醚醋酸酯（5）、二甲醚和二苄基醚（4和9）、由1和4衍生的溴硝基化合物（13和14），以及四种3-取代的2-硝基环己烯，其取代基分别为甲氧基、乙氧基、乙酰氧基和羟基（6、8、7和11）。此外，本研究还通过紫外光谱研究了1和4的硝酸盐形成和硝基烯的生成。

  DOI：

  10.1139/v73-426