4'-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine | 185506-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine
• 英文别名: 16-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
• CAS: 185506-08-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₅
• 分子量: 494.591
• InChiKey: GEONVUKKHBQPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 4'-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine 在 N-methylmorpholine 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的掺有吡啶基和大环氮杂-氮杂-冠结合位点的多核配体的钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了一系列五个新化合物，其中的吡啶基片段与六齿的氮杂-皇冠大环相连。1-aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane）和1,10-diaza-18-crown-6（1,4,10,13-tetraoxa）的反应带有4'-bromo-2,2'：6'，2''-叔吡啶的-7,16-二氮杂环十八烷）提供了大环L 1 –L 3，其中的氮杂-冠大环直接连接到其C 4'位置经由大环N原子的叔吡啶基。化合物L 1和L 2含有一个与大环吡啶基相连的大环（分别为1-aza-18-crown-6或1,10-diaza-18-crown-6），而L 3包含两个连接在中央1,10-diaza-18-crown-6-unit末端的两个吡啶基。或者，氮杂-皇冠大环与4'-[（4-溴甲基）苯基]叔吡啶反应，得到L 4和L 5，其中氮杂-皇冠片段通过甲苯基间隔基与对吡啶基片段隔开：L

  DOI：

  10.1039/dt9960004249
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮 在 三溴化磷 、 三氯氧磷 、 三溴氧磷 作用下， 反应 19.0h， 生成 4'-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-16-aza-cyclooctadec-16-yl)-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新的掺有吡啶基和大环氮杂-氮杂-冠结合位点的多核配体的钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了一系列五个新化合物，其中的吡啶基片段与六齿的氮杂-皇冠大环相连。1-aza-18-crown-6（1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane）和1,10-diaza-18-crown-6（1,4,10,13-tetraoxa）的反应带有4'-bromo-2,2'：6'，2''-叔吡啶的-7,16-二氮杂环十八烷）提供了大环L 1 –L 3，其中的氮杂-冠大环直接连接到其C 4'位置经由大环N原子的叔吡啶基。化合物L 1和L 2含有一个与大环吡啶基相连的大环（分别为1-aza-18-crown-6或1,10-diaza-18-crown-6），而L 3包含两个连接在中央1,10-diaza-18-crown-6-unit末端的两个吡啶基。或者，氮杂-皇冠大环与4'-[（4-溴甲基）苯基]叔吡啶反应，得到L 4和L 5，其中氮杂-皇冠片段通过甲苯基间隔基与对吡啶基片段隔开：L

  DOI：

  10.1039/dt9960004249