2-chloro-4-((1R,2S,4R,5S,8S,12R)-4-methyl-6-oxo-2-(4-pyrimidinylamino)-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.1(1,4).0(5,12)]tridec-7-yl)benzonitrile | 1095183-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-4-((1R,2S,4R,5S,8S,12R)-4-methyl-6-oxo-2-(4-pyrimidinylamino)-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.1(1,4).0(5,12)]tridec-7-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-[(1R,2S,4R,5S,8S,12R)-4-methyl-6-oxo-2-(pyrimidin-4-ylamino)-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.11,4.05,12]tridecan-7-yl]benzonitrile
• CAS: 1095183-05-3
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 437.885
• InChiKey: UJHJWLOIWABDRQ-NRQXEGLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Norris Derek J.

  公开号：US20100331324A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的融合杂环化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明还公开了使用这种化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，并且还公开了包含这种化合物的制药组合物。
• US8067582B2
  申请人：——

  公开号：US8067582B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL NUCLÉAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009003077A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés hétérocycliques fusionnés répondant à la formule (I) ou leurs sels ou stéréoisomères pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de tels composés pour le traitement d'au moins une pathologie associée au récepteur androgène, telle que, par exemple, le cancer, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.