5-Chloro-3-hydroxyspiro[indan-1,3'-pyrrolidin]-5'-one | 41190-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-Chloro-3-hydroxyspiro[indan-1,3'-pyrrolidin]-5'-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-hydroxyspiro[indane-1,3'-pyrrolidin]-5'-one；6-chloro-1-hydroxyspiro[1,2-dihydroindene-3,4'-pyrrolidine]-2'-one
• CAS: 41190-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: YBCJZEBAZYSAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-hydroxyspiro[indan-1,3'-pyrrolidin]-5'-one 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-Chlorospiro[indan-1,3'-pyrrolidin]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2等为烷基、氯或甲氧基，R.sub.3为羟基、烷基羧基或单烷基氨基甲氧基，A为保护或未保护的羰基。这些化合物具有镇痛和中枢神经系统抑制作用。

  公开号：

  US03958003A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chlorospiro[indan-1,3'-pyrrolidin]-3,5'-dione 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-Chloro-3-hydroxyspiro[indan-1,3'-pyrrolidin]-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2等为烷基、氯或甲氧基，R.sub.3为羟基、烷基羧基或单烷基氨基甲氧基，A为保护或未保护的羰基。这些化合物具有镇痛和中枢神经系统抑制作用。

  公开号：

  US03958003A1

文献信息

• US3958003A
  申请人：——

  公开号：US3958003A

  公开（公告）日：1976-05-18