6-methyl-5-nitroquinazolin-4(3H)-one | 73907-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-5-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-methyl-5-nitroquinazolin-4-one；6-Methyl-5-nitro-quinazoline-4-one；6-methyl-5-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 73907-91-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: FBOHJOZYLRYBRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 氧气 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 prox-benzoisoalloxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of proxl-benzoisoallopurinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a027
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基喹唑啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以35.0 g (67%)的产率得到6-methyl-5-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  化合物的新型喹唑啉衍生物公式（1）## STR1 ##其中环C是一个吡唑环，在其中的两个邻位位置与环A不融合，与环B融合。新型公式（1）化合物或吡唑并喹唑啉酮与已知药物丙戊酸，结构上相关，可用于痛风治疗，预计将替代或补充丙戊酸的治疗用途。建议为新型公式（1）化合物命名为苯丙戊酸。公式（1）包括相互融合的环A，B和C的角和线性结构。公开了两种生产新型公式（1）化合物的方法。第一种方法从包括相互融合的环B和C的吲哚唑结构开始，环A在吲哚唑基团上形成。第二种方法从包括相互融合的环A和B的喹唑啉结构开始，吡唑环C在喹唑啉结构的苯基团（环B）上形成。任一方法可能导致角或线性苯丙戊酸，具体取决于引入用于形成补充环的起始结构的取代基。

  公开号：

  US04223143A1

文献信息

• Benzologs of allopurinol: Synthesis of pyrazolo [4,3-g] and [3,4-f] quinazolinones
  作者：Eckehard Cuny、F.W. Lichtenthaler、Alfred Moser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77398-9

  日期：1980.1
• Lichtenthaler, Frieder W.; Cuny, Eckehard, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1053 - 1059
  作者：Lichtenthaler, Frieder W.、Cuny, Eckehard

  DOI：——

  日期：——
• CUNY E.; LICHTENTHALER F. W.; MOSER A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3029-3032
  作者：CUNY E.、 LICHTENTHALER F. W.、 MOSER A.

  DOI：——

  日期：——
• LICHTENTHALER F. W.; CUNY E., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1981, 15, NO 2, 1053-1059
  作者：LICHTENTHALER F. W.、 CUNY E.

  DOI：——

  日期：——
• US4223143A
  申请人：——

  公开号：US4223143A

  公开（公告）日：1980-09-16