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N'-(furan-3-ylmethylideneamino)-2-methoxyethanimidamide | 1308292-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(furan-3-ylmethylideneamino)-2-methoxyethanimidamide
英文别名
——
N'-(furan-3-ylmethylideneamino)-2-methoxyethanimidamide化学式
CAS
1308292-48-9
化学式
C8H11N3O2
mdl
——
分子量
181.194
InChiKey
VSCVYWGPPHFKEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(furan-3-ylmethylideneamino)-2-methoxyethanimidamide 、 1-(4-bromophenyl)-N,N'-dimethylmethanediamine 以 甲苯 为溶剂, 以59%的产率得到5-(4-Bromophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-3-(methoxymethyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成
    摘要:
    摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.525678
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成
    摘要:
    摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.525678
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