1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,3,4-trione-3-(p-tolyl)hydrazone | 844444-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,3,4-trione-3-(p-tolyl)hydrazone
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-(p-tolyl-hydrazono)-pentane-2,4-dione；1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 844444-24-2
• 化学式: C₁₂H₈F₆N₂O₂
• 分子量: 326.198
• InChiKey: KGXNTEGPFPYQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,3,4-trione-3-(p-tolyl)hydrazone 以 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 以42%的产率得到1-(benzimidazol-2-yl)-1,2-dioxo-3,3,3-trifluoropropane 4-methylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  The interaction of fluorinated 2-arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds with o-phenylenediamine

  摘要：

  2-Arylhydrazono-3-fluoroaklyl-3-oxo esters react with o-phenylenediarnine under neutral conditions to form mainly o-aminoanilides, from which can be obtained 1,5-benzodiazepin-2-ones. Ethyl-2-(benzimidazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)hydrazonoethanoate was isolated also from the reaction of di(tri)fluoromethyl-containing 2-arylhydrazono-3-oxo esters. The reactions of o-phenylenediamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones containing alkyl substituents result in the formation of 1-(benzimidazol-2-yl)-1,2-dioxoalkane arylhydrazones, whereas phenyl substituted analogues afford 2-phenylbenzimidazole. Nickel(II) chelates of N,N'-phenylene-bis(2-arylazo-1,3-aminovinylketones) were obtained from 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones and o-phenylenediamine using a template method. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.004
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,3,4-trione-3-(p-tolyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化的1,2,3-三酮2-（杂）芳基hydr和4,7-二氢偶氮[5,1- c ]三嗪的合成及反应

  摘要：

  三氟甲基化的1,3-二酮与氯化（杂）芳基重氮偶合，主要导致形成1,2,3-三酮2-（杂）芳基azo，同时在杂环的α-位使用带有NH-基的杂芳胺因为重氮组分由于在三氟乙酰基片段上的环化作用而产生了4,7-二氢偶氮[5,1- c ]三嗪。三氟甲基化的1,2,3-三酮2-（杂）芳基hydr和7-羟基-4,7-二氢偶氮[5,1- c ]三嗪区域选择性地与甲基肼和苯基肼反应形成3-CF 3-吡唑。1-甲基吡唑的长程耦合常数（J F-H）和19中三氟甲基的化学位移F NMR光谱可用于确定单（三氟甲基）取代的吡唑的区域异构结构。具有两个三氟甲基取代基的2-（Het）芳基hydr和4,7-二氢唑并[5,1- c ]三嗪在与肼的反应中提供顺式和反式-偶氮吡唑的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.06.001