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7-amino-3-ethylindan-1-one | 878156-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-amino-3-ethylindan-1-one
英文别名
7-Amino-3-ethyl-indan-1-one;7-amino-3-ethyl-2,3-dihydroinden-1-one
7-amino-3-ethylindan-1-one化学式
CAS
878156-53-7
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
HZDJHSSCIRXHHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以29%的产率得到7-amino-3-ethylindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
    [EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS
    [FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK
    摘要:
    本发明涉及一般式(1)的化合物,其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的,适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病,并且其用于制备具有上述特性的药物。
    公开号:
    WO2006021544A1
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文献信息

  • Pyrimidines as PLK inhibitors
    申请人:Stadtmueller Heinz
    公开号:US20060148800A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中A,W,X,Y,Z,Ra,Rb,Rc,R1和R3的定义如权利要求书1所述,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病,并且其用于制备具有上述特性的药物组合物。
  • 2,4-DI(AMINOPHENYL)PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1781640A1
    公开(公告)日:2007-05-09
  • US7521457B2
    申请人:——
    公开号:US7521457B2
    公开(公告)日:2009-04-21
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