1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 3-oxide | 1321605-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 3-oxide
• CAS: 1321605-35-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅
• 分子量: 329.312
• InChiKey: GVMJCSZRGLLCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亮氨酰胺 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 硫代水杨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以38%的产率得到(S)-S-(2-((1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)phenyl) 3,4,5-trimethoxybenzothioate
  参考文献：
  名称：

  A one-pot preparation of N-2-mercaptobenzoyl-amino amides

  摘要：

  The HIV-1 nucleocapsid (NCp7), structurally defined by zinc-binding domains, participates in crucial stages of the HIV-1 lifecycle and is mutationally nonpermissive, making it an attractive anti-HIV target. Mode of action studies have shown that the secondary structure and activity of NCp7 can be disrupted by acyl transfer from N-2-mercaptobenzoyl-amino amides. We have developed an improved one-pot reaction that affords N-2-mercaptobenzoyl-amino acids on multi-gram scales. This synthetic route allows for rapid modular construction and has greatly expanded the scope of easily accessible potential NCp7 inhibitors. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.115