2,3-[14]aneS4-9,10,16,17,23,24-hexabutylnorphthalocyanine | 308357-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3-[14]aneS4-9,10,16,17,23,24-hexabutylnorphthalocyanine
• 英文别名: 6,7,15,16,24,25-hexabutyl-32,36,39,43-tetrathia-2,11,20,29,45,46,47,48-octazanonacyclo[28.14.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,44]octatetraconta-1(44),2,4(9),5,7,10,12(47),13(18),14,16,19,21(46),22(27),23,25,28,30-heptadecaene
• CAS: 308357-10-0
• 化学式: C₆₀H₇₈N₈S₄
• 分子量: 1039.6
• InChiKey: ACIREZKWFBPGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-[14]aneS4-9,10,16,17,23,24-hexabutylnorphthalocyanine 在 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到[2,3-[14]aneS4-9,10,16,17,23,24-hexabutylnorphthalocyanato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  含单氧杂和硫代皇冠取代基的不对称四氮杂卟啉的合成与配位化学

  摘要：

  由1，2-二氰基苯或其3，4-二丁基类似物与适当的加冠马来腈前体混合缩合制备含氧杂硫杂-和硫杂冠醚的单冠卟啉。用分光光度法检查与每个卟啉嗪的周边金属结合。虽然所有的配合物都具有较差的溶解度，并且与它们的配合物在极性介质中不稳定，但发现草酸乙醚加成的卟啉可配位Ag（I）和HgCl 2。为了形成相对更稳定和可溶的重金属和过渡金属络合物，我们研究了两套新的以硫醚加冠的卟啉嗪。在这些情况下，观察到Hg（II），Ag（I），Cu（I）和Cu（II）的配位，而没有Tl（I），Pb（II）或CdCl 2络合的证据。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00615-3
• 作为产物：
  描述：

  以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,3-[14]aneS4-9,10,16,17,23,24-hexabutylnorphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  含单氧杂和硫代皇冠取代基的不对称四氮杂卟啉的合成与配位化学

  摘要：

  由1，2-二氰基苯或其3，4-二丁基类似物与适当的加冠马来腈前体混合缩合制备含氧杂硫杂-和硫杂冠醚的单冠卟啉。用分光光度法检查与每个卟啉嗪的周边金属结合。虽然所有的配合物都具有较差的溶解度，并且与它们的配合物在极性介质中不稳定，但发现草酸乙醚加成的卟啉可配位Ag（I）和HgCl 2。为了形成相对更稳定和可溶的重金属和过渡金属络合物，我们研究了两套新的以硫醚加冠的卟啉嗪。在这些情况下，观察到Hg（II），Ag（I），Cu（I）和Cu（II）的配位，而没有Tl（I），Pb（II）或CdCl 2络合的证据。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00615-3