1-(4-fluorophenyl)hept-2-yn-1-yl 3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate | 1644493-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)hept-2-yn-1-yl 3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
• CAS: 1644493-96-8
• 化学式: C₁₉H₂₁FO₃
• 分子量: 316.372
• InChiKey: WYABYCBMYVZQPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)hept-2-yn-1-yl 3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate 在 dichloro(2-picolinato)gold(III) 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5S,6R)-5-(4-fluorophenyl)-6-methyl-6-pentanoyl-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅金催化，纳扎罗夫环化和烷基化级联反应高度非对映选择性合成环戊烯酮

  摘要：

  摘要 从容易获得的炔丙基羧酸盐开始，通过一锅法三个连续的转化过程[金催化的串联反应，三氟甲磺酸scan（III）催化的纳扎罗夫环化，烷基化反应]导致以优异的非对映选择性和中等至良好的整体选择性形成环戊烯酮衍生物产量。 从容易获得的炔丙基羧酸盐开始，通过一锅法三个连续的转化过程[金催化的串联反应，三氟甲磺酸scan（III）催化的纳扎罗夫环化，烷基化反应]导致以优异的非对映选择性和中等至良好的整体选择性形成环戊烯酮衍生物产量。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341204
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)hept-2-yn-1-yl 3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅金催化，纳扎罗夫环化和烷基化级联反应高度非对映选择性合成环戊烯酮

  摘要：

  摘要 从容易获得的炔丙基羧酸盐开始，通过一锅法三个连续的转化过程[金催化的串联反应，三氟甲磺酸scan（III）催化的纳扎罗夫环化，烷基化反应]导致以优异的非对映选择性和中等至良好的整体选择性形成环戊烯酮衍生物产量。 从容易获得的炔丙基羧酸盐开始，通过一锅法三个连续的转化过程[金催化的串联反应，三氟甲磺酸scan（III）催化的纳扎罗夫环化，烷基化反应]导致以优异的非对映选择性和中等至良好的整体选择性形成环戊烯酮衍生物产量。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341204