Boc-3-ethynyl-N-methylaniline | 857266-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-3-ethynyl-N-methylaniline
• 英文别名: Tert-butyl 3-ethynylphenyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-(3-ethynylphenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 857266-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD22418511
• 分子量: 231.294
• InChiKey: LSTBCNONTPNECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-碘嘧啶, 、 Boc-3-ethynyl-N-methylaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (N-methyl)-3-[(2-aminopyrimidin-5-yl)ethynyl]phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060970A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Boc-3-ethynyl-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Click and Cut：开发氧化 DNA 损伤剂的点击化学方法

  摘要：

  金属药物为各种形式的人类癌症提供重要的一线治疗。为了克服化疗耐药性并扩大治疗可能性，具有改进或替代作用模式的新药物受到高度追捧。在这里，我们提出了一种用于开发 DNA 损伤金属药物的点击化学策略。该方法涉及开发一系列多胺配体，其中选择三种伯、仲或叔炔胺，并使用铜催化的叠氮-炔环加成反应“点击”至1,3,5-叠氮均三甲苯核心，产生我们称之为“Tri-Click”(TC) 系列的一系列化合物。从分离的文库中，出现了一种优势配体 (TC1)，它是一种高亲和力的铜 (II) 结合剂，具有有效的 DNA 识别和破坏特性。使用一系列体外生物物理和分子技术（包括自由基清除剂、自旋捕获抗氧化剂和碱基切除修复 (BER) 酶），阐明了铜结合 TC1 的氧化 DNA 损伤机制。然后将该活性与暴露于 Cu(II)-TC1 的外周血单核细胞获得的细胞内结果进行比较，其中使用 BER 酶和荧光修饰的 dNTP 能够对复合物产生的基因组

  DOI：

  10.1093/nar/gkab817

文献信息

• Pyrimidines With Tie2 (Tek) Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080108608A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to a compound of the Formula (I). or salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m在描述中定义。该发明还涉及所述化合物的制药组合物，所述化合物作为药物和在温血动物中产生抗血管生成效应的用途以及制备所述化合物的方法。
• PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1737463A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• [EN] METALLODRUG THERAPEUTIC COMPOUNDS AND PRODRUGS OF METALLODRUG THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE MÉTALLO-MÉDICAMENTS ET PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE MÉTALLO-MÉDICAMENTS
  申请人：[en]DUBLIN CITY UNIVERSITY

  公开号：WO2023031375A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  Disclosed herein are compounds of formula (I). In particular, the compounds are metallodrug therapeutic compounds or prodrugs of metallodrug therapeutic compounds. The metallodrug therapeutic compounds and prodrugs of metallodrug therapeutic compounds are for use in therapy, for example in the treatment and detection of cancer.
• [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005060970A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a compound of the Formula (I). or salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。
• Click and Cut: a click chemistry approach to developing oxidative DNA damaging agents
  作者：Natasha McStay、Creina Slator、Vandana Singh、Alex Gibney、Fredrik Westerlund、Andrew Kellett

  DOI：10.1093/nar/gkab817

  日期：2021.10.11

  with improved or alternative modes of action are highly sought after. Here, we present a click chemistry strategy for developing DNA damaging metallodrugs. The approach involves the development of a series of polyamine ligands where three primary, secondary or tertiary alkyne-amines were selected and ‘clicked’ using the copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition reaction to a 1,3,5-azide mesitylene

  金属药物为各种形式的人类癌症提供重要的一线治疗。为了克服化疗耐药性并扩大治疗可能性，具有改进或替代作用模式的新药物受到高度追捧。在这里，我们提出了一种用于开发 DNA 损伤金属药物的点击化学策略。该方法涉及开发一系列多胺配体，其中选择三种伯、仲或叔炔胺，并使用铜催化的叠氮-炔环加成反应“点击”至1,3,5-叠氮均三甲苯核心，产生我们称之为“Tri-Click”(TC) 系列的一系列化合物。从分离的文库中，出现了一种优势配体 (TC1)，它是一种高亲和力的铜 (II) 结合剂，具有有效的 DNA 识别和破坏特性。使用一系列体外生物物理和分子技术（包括自由基清除剂、自旋捕获抗氧化剂和碱基切除修复 (BER) 酶），阐明了铜结合 TC1 的氧化 DNA 损伤机制。然后将该活性与暴露于 Cu(II)-TC1 的外周血单核细胞获得的细胞内结果进行比较，其中使用 BER 酶和荧光修饰的 dNTP 能够对复合物产生的基因组