L-norvaline hydrochloride | 27493-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-norvaline hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-chloro-2-aminobutyric acid hydrochloride；S-norvaline hydrochloride；L-Norvalin; Hydrochlorid；(S)-2-Aminopentanoic acid hydrochloride；(2S)-2-aminopentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 27493-23-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: IXXIIAPIURLROR-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-norvaline hydrochloride 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到(3S)-3-氨基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2017075056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-L-丁酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 L-norvaline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2

文献信息

• Whole cell assay for inhibitors of cathepsin k
  申请人：Desmarais Sylvie

  公开号：US20070015234A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin K activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin K at the active site. The probes used in the instant invention comprise a radioactive functional group to allow the detection of the irreversible cathepsin K-probe adducts.

  本发明涉及一种在整体细胞中识别和评估组织蛋白酶K活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与组织蛋白酶K在活性部位形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包含放射性功能团，以允许检测不可逆的组织蛋白酶K-探针加合物。
• [EN] WHOLE CELL ASSAY INVOLVING CATHEPSIN S<br/>[FR] DOSAGE DE CELLULE ENTIERE ASSOCIE A LA CATHEPSINE S
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005028424A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin S activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin S at the active site. The probes used in the instant invention comprise radioactive functional groups to allow the detection of the irreversible cathepsin S-probe adducts.

  本发明涉及一种在整个细胞中识别和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能基团，以便检测不可逆蛋白酶S-探针加合物。
• Structure&amp;ndash;Activity Relationships (SAR) of [&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;]Dermorphin(1&amp;mdash;4) Analogues, &lt;i&gt;N&lt;sup&gt;&amp;alpha;&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;-Amidino-Tyr-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saito David Yoshihito

  公开号：US20070078128A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds of formula I where R 1 to R 4 are as defined herein which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides for methods of treating or preventing HIV infection with compounds according to formula I and compositions containing the same. The invention still further provides process for the preparation of compounds of formula I wherein R 4 is A 1 and X 1 is NH or O.

  本发明提供了式I化合物，其中R1至R4如本文所定义，这些化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或艾滋病相关复合征（ARC）。本发明还提供了使用式I化合物治疗或预防HIV感染的方法以及含有这些化合物的组合物。本发明进一步提供了制备式I化合物的方法，其中R4是A1，X1是NH或O。
• 2,2′-dithiobisbenzamides derived from α-, β- and γ-amino acids possessing anti-HIV activities: synthesis and structure–activity relationship
  作者：J.V.N Vara Prasad、Joseph A Loo、Frederick E Boyer、Michael A Stier、Rocco D Gogliotti、William J Turner、Patricia J Harvey、Melissa R Kramer、David P Mack、Jefferey D Scholten、Stephen J Gracheck、John M Domagala

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00118-7

  日期：1998.10

  2'-dithiobisbenzamides derived from alpha-, beta- and gamma-amino acids. Electrospray ionization mass spectrometry was used to study the zinc-ejection activity of these compounds. Among the alpha-amino acid derived 2,2'-dithiobisbenzamides, analogues containing alkyl side chains were found to be antivirally active with good therapeutic indices. 2,2'-Dithiobisbenzamides, derived from beta- and gamma-amino

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α