| 1415263-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1415263-04-5
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₆
• 分子量: 507.63
• InChiKey: FYGQYMSDPNBVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  147.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 (R)-BINOL 的大环受体对羧酸根阴离子的手性识别

  摘要：

  通过双酰胺化反应获得的三种基于(R)-BINOL的大环受体用于手性识别源自α-羟基和α-氨基酸的四种阴离子。还研究了影响手性识别过程的主体和客体的结构因素，表明受体和客体分子的正确几何形状在有效的对映体辨别中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24142635
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 (R)-BINOL 的大环受体对羧酸根阴离子的手性识别

  摘要：

  通过双酰胺化反应获得的三种基于(R)-BINOL的大环受体用于手性识别源自α-羟基和α-氨基酸的四种阴离子。还研究了影响手性识别过程的主体和客体的结构因素，表明受体和客体分子的正确几何形状在有效的对映体辨别中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules24142635

文献信息

• “Unclosed Cryptands”: A Point of Departure for Developing Potent Neutral Anion Receptors
  作者：Kajetan Dąbrowa、Marcin Pawlak、Piotr Duszewski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/ol303065k

  日期：2012.12.21

  Six macrocyclic lariat-type compounds, representing a new class of anion receptors, were synthesized in a simple approach. We identified the optimal macroring size and the position of the hydrogen bond donating center in the lariat arm offering the best affinities toward chloride and carboxylate anions. The anion-binding properties of such systems were investigated by applying H-1 NMR titrations in DMSO/water and methanol/DMSO mixtures.
• A General Method for Synthesis of Unclosed Cryptands via H-Bond Templated Macrocyclization and Subsequent Mild Postfunctionalization
  作者：Kajetan Dabrowa、Patryk Niedbala、Maciej Majdecki、Piotr Duszewski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02324

  日期：2015.10.2

  A practical four-step synthesis of a model 26-membered N-Boc-protected macrocycle, starting from commercially available and inexpensive materials, is reported. The crucial macrocyclization step does not require high-dilution conditions and is completed in a short time (8 h). The high yield of macrocyclization (61%) is achieved owing to templation by intramolecular H-bonds and a chloride anion, which both help to adopt a favorable folded conformation of the open-chain intermediate. Finally, mild, selective, and efficient incorporation of intraannular amide function leading to five diversely functionalized unclosed cryptands (UCs) is described.