4-氟-6-(氟甲基)-2-嘧啶胺 | 92311-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氟-6-(氟甲基)-2-嘧啶胺
• 英文名称: 2-amino-4-fluoro-6-fluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 4-Fluoro-6-(fluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 92311-40-5
• 化学式: C₅H₅F₂N₃
• 分子量: 145.112
• InChiKey: QSBMFLDLAFQDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-6-(氟甲基)-2-嘧啶胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4(1H)-嘧啶酮,2-氨基-6-(氟甲基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Process for 4,6-di-substituted 2-aminopyrimidines

  摘要：

  新化合物可用作生物活性化合物的中间体，其化学式为I ##STR1## 其中Y是具有公式--CH.sub.2 X的基团，其中X是F、Cl或Br，或Y是具有公式##STR2##的基团，其中R.sup.2是F、Cl或Br，而R.sup.3是H、F、Cl、Br或具有公式--CR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6的基团，其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地是F、Cl或Br；A是H、OH、SH、F、Cl、Br或--OR.sup.7或--SR.sup.7的基团，其中R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基、C.sub.2-4直链或支链烷基，其上有1至3个F、Cl或Br原子取代，或A是--NR.sup.8 R.sup.9的基团，其中R.sup.8和R.sup.9独立地是H、C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基或C.sub.3-C.sub.4烯基，或R.sup.8和R.sup.9共同形成C.sub.3-C.sub.7聚亚甲基链，该链可以被氧原子打断；以及化合物I与酸的盐；但是，当Y为CH.sub.2 F时，A的定义如上所述，但不包括OH、Cl或OCH.sub.3。

  公开号：

  US04723006A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(chloromethyl)pyrimidin-2-amine 在 caesium fluoride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-氟-6-(氟甲基)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Process for 4,6-di-substituted 2-aminopyrimidines

  摘要：

  新化合物可用作生物活性化合物的中间体，其化学式为I ##STR1## 其中Y是具有公式--CH.sub.2 X的基团，其中X是F、Cl或Br，或Y是具有公式##STR2##的基团，其中R.sup.2是F、Cl或Br，而R.sup.3是H、F、Cl、Br或具有公式--CR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6的基团，其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地是F、Cl或Br；A是H、OH、SH、F、Cl、Br或--OR.sup.7或--SR.sup.7的基团，其中R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基、C.sub.2-4直链或支链烷基，其上有1至3个F、Cl或Br原子取代，或A是--NR.sup.8 R.sup.9的基团，其中R.sup.8和R.sup.9独立地是H、C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基或C.sub.3-C.sub.4烯基，或R.sup.8和R.sup.9共同形成C.sub.3-C.sub.7聚亚甲基链，该链可以被氧原子打断；以及化合物I与酸的盐；但是，当Y为CH.sub.2 F时，A的定义如上所述，但不包括OH、Cl或OCH.sub.3。

  公开号：

  US04723006A1