N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<3'--5'>-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin | 75085-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<3'--5'>-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶,N⁶,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin；N⁶-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl{3'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl{2'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶,N⁶,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
• CAS: 75085-71-1
• 化学式: C₁₁₆H₁₁₁Cl₂N₁₅O₂₃P₂Si₂
• 分子量: 2272.27
• InChiKey: VCCHNRHHWQNGEH-RYBASETCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.92
• 重原子数：
  160.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  433.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<3'--5'>-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin 生成 Adenylyl(3'-5')adenylyl(2'-5')adenosin
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯 、 在 triisopropylbenzenesulfonyl nitrotriazolide 作用下， 生成 N6-Benzoyl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl<3'--5'>-N6-benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
  参考文献：
  名称：

  腺苷酸三聚体A2'p5'A2'p5'A，A2'p5'A3'p5'A和A3'p5'A2'p5'A的合成和性质

  摘要：

  分别具有（2'-5'）（2'-5'）和混合（2'-5'）（3'-5'）和（3'-5'）（2'-5'）键的三腺苷酸分别为通过磷酸三酯方法合成，然后解封完全保护的中间体。异构体三聚体通过NMR和CD光谱表征，并显示出非常相似的减色效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93649-9