(Z)-1-butyl-2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)guanidine | 1427783-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-butyl-2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)guanidine
• 英文别名: N-[N-(4-bromophenyl)-N'-butylcarbamimidoyl]benzamide
• CAS: 1427783-66-1；1427783-67-2
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN₃O
• 分子量: 374.28
• InChiKey: DXHPSIQBQDOPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Z)-1-butyl-2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)guanidine 、 (Z)-1-butyl-2-benzoyl-3-(4-bromophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胍的实验NMR和MS研究。E / Z异构现象的研究

  摘要：

  包含胍核的分子具有多种药理应用，了解潜在药物的优选异构体对于理解其药理作用方式很重要。苯甲酰胍的合成令人满意，收率良好，并通过NMR，电喷雾电离质谱（ESI-MS）和傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）进行了表征。在溶液中（1 H- 13 C异核单量子相干性（HSQC）和异核多键相关性（HMBC），1 H- 15 N HMBC，1 H- 1进行了NMR分析并研究了胍的E / Z异构体在低温下进行H相关光谱（COSY）和核Overhauser效应光谱（NOESY）实验）。用化合物p -Cl和p -Br苯胺部分主要存在作为ž与小比例的异构体ë异构体，而用化合物p -NO 2部分显示出异构体的比例降低ž。结果对于这些分子作为酶抑制剂的应用很重要。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3088