[2-[[Cyclohexyl(triethoxysilylmethyl)carbamoyl]amino]-2-methyl-3-prop-2-enoyloxypropyl] prop-2-enoate | 1560012-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-[[Cyclohexyl(triethoxysilylmethyl)carbamoyl]amino]-2-methyl-3-prop-2-enoyloxypropyl] prop-2-enoate
• CAS: 1560012-75-0
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O₈Si
• 分子量: 514.692
• InChiKey: WOYPCAZRQOLOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺基甲基三乙氧基硅烷 、 1,1-bis(acryloyloxymethyl)ethyl isocyanate 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 反应 1.33h， 生成 [2-[[Cyclohexyl(triethoxysilylmethyl)carbamoyl]amino]-2-methyl-3-prop-2-enoyloxypropyl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA (MULTI)-(METH)ACRYLATE (MULTI)-SILANE COMPOSITIONS AND ARTICLES INCLUDING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS À BASE D'URÉE (MULTI)-(MÉTH)ACRYLATE (MULTI)-SILANE ET ARTICLES EN CONTENANT

  摘要：

  尿素（多）-（甲基）丙烯酸酯（多）-硅烷前体化合物通过（甲基）丙烯酰基材料与氨基硅烷化合物反应合成，反应可以在溶剂中或不加溶剂的情况下进行，可选地加入催化剂（例如锡化合物）来加速反应。还描述了包括基底、基底（共）聚合物层、氧化物层和保护性（共）聚合物层的物品，其中保护性（共）聚合物层包括至少一种尿素（多）-（甲基）丙烯酸酯（多）-硅烷前体化合物的反应产物，该化合物是通过（甲基）丙烯酰基材料与氨基硅烷化合物反应合成的。基底可以是（共）聚合物薄膜或电子器件，例如有机发光器件、电泳发光器件、液晶显示器、薄膜晶体管或其组合。还描述了制备尿素（多）-（甲基）丙烯酸酯（多）-硅烷前体化合物的方法以及它们在复合薄膜和电子器件中的应用。

  公开号：

  WO2014025384A1