methyl 2-amino-3-carbamoylbenzoate | 1332493-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-carbamoylbenzoate
• CAS: 1332493-26-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: AFPQDZPXBZTTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  313.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-carbamoylbenzoate 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-(hydroxymethyl)-2-(4-isopropylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Nicotinamide Mimetics as Selective Tankyrase and Wnt Pathway Inhibitors Suitable for in Vivo Pharmacology

  摘要：

  The canonical Wnt pathway plays an important role in embryonic development, adult tissue homeostasis, and cancer. Germ line mutations of several Wnt pathway components, such as Axin, APC, and beta-catenin, can lead to oncogenesis. Inhibition of the poly(ADP-ribose) polymerase (PARE)) catalytic domain of the tankyrases (TNKS1 and TNKS2) is known to inhibit the Wnt pathway via increased stabilization of Axin. In order to explore the consequences of tankyrase and Wnt pathway inhibition in preclinical models of cancer and its impact on normal tissue, we sought a small molecule inhibitor of TNKS1/2 with suitable physicochemical properties and pharmacokinetics for hypothesis testing in vivo. Starting from a 2-phenyl quinazolinone hit (compound 1), we discovered the pyrrolopyrimidinone compound 25 (AZ6102), which is a potent TNKS1/2 inhibitor that has 100 fold selectivity against other PARP family enzymes and shows 5 nM Wnt pathway inhibition in DLD-1 cells. Moreover, compound 25 can be formulated well in a clinically relevant intravenous solution at 20 mg/mL, has demonstrated good pharmacokinetics in preclinical species, and shows low Caco2 efflux to avoid possible tumor resistance mechanisms.

  DOI：

  10.1021/ml5003663
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羧基苯甲酸甲酯 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到methyl 2-amino-3-carbamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型羟甲基取代的稠合杂环的合成

  摘要：

  ◊当前地址：英国剑桥CB4 0WG，剑桥米尔顿路，剑桥科学园，达尔文大厦（310），阿斯利康研发中心 抽象的 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。 杂芳基核的羟甲基化类似物的实例，例如喹唑啉-4-酮，异喹啉-1（2 H）-酮，吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-酮，铬-4-酮和吡咯烷酮[2,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-在科学文献中稀疏或不存在。我们已经证明，通过使用标准程序，可以从容易获得的原材料中获得此类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561355

文献信息

• Acid-Catalyzed Synthesis of Isatoic Anhydride-8-Secondary Amides Enables IASA Transformations for Medicinal Chemistry
  作者：Sudershan R. Gondi、Althaf Shaik、Kenneth D. Westover

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02036

  日期：2022.1.7

  Quinazolin-dione-N-3-alklyl derivatives are the core scaffolds for several categories of bioactive small molecules, but current synthetic methods are costly, involve environmental hazards, and are not uniformly scalable. Here, we report an inexpensive, flexible, and scalable method for the one-pot synthesis of substituted quinazolin-dione-N-3-alkyls (isomers of isatoic-8-secondary amides (IASAs)) from

  喹唑啉二酮-N -3-烷基衍生物是几类生物活性小分子的核心支架，但目前的合成方法成本高，涉及环境危害，并且不能统一扩展。在这里，我们报告了一种廉价、灵活且可扩展的方法，用于从靛红中原位合成取代的喹唑啉-二酮-N -3-烷基（iSAtoic-8-仲酰胺 (IASAs) 的异构体）在酸性条件下捕获亚胺酸。我们进一步表明，该方法可用于合成多种具有药用用途的衍生物。
• N3-Alkylation during formation of quinazolin-4-ones from condensation of anthranilamides and orthoamides
  作者：Amit Nathubhai、Richard Patterson、Timothy J. Woodman、Harriet E. C. Sharp、Miranda T. Y. Chui、Hugo H. K. Chung、Stephanie W. S. Lau、Jun Zheng、Matthew D. Lloyd、Andrew S. Thompson、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1039/c1ob05430a

  日期：——

  diverts the alkylation to the oxygen, giving 4-isopropoxyquinazolines, along with N3-methylquinazolin-4-ones where the methyl is derived from N-Me of the orthoamides. Reaction of anthranilamide with the highly sterically demanding dimethylformamide di(t-butyl)acetal gives largely quinazolin-4-one, whereas dimethylformamide di(neopentyl)acetal forms a mixture of quinazolin-4-one and N3-methylquinazolin-4-one

  二甲基甲酰胺二甲基缩醛 （DMFDMA）被广泛用作甲酸盐氧化水平的亲电一碳单元的来源; 然而，该试剂的亲电子甲基化以前尚未报道。的反应蒽酰胺 和 DMFDMA 在150°C下短时间产生 喹唑啉-4-一。然而，与二甲基甲酰胺二（伯烷基）缩醛的长时间反应导致随后在N 3处的烷基化。用3-取代的邻氨基苯甲酰胺得到8-取代的3-烷基喹唑啉-4-酮。邻氨基苯甲酰胺与二甲基乙酰胺二甲基缩醛提供2，3-二甲基喹唑啉-4-酮。在这些反应中，N 3-烷基的来源是原酰胺的O-烷基。相比之下，与空间上更拥挤的二甲基甲酰胺二（异丙基）缩醛的反应将烷基化转移至氧，得到4-异丙氧基喹唑啉，以及N 3-甲基喹唑啉-4-酮，其中甲基衍生自邻酰胺的N -Me。的反应蒽酰胺在空间上要求很高的二甲基甲酰胺二（叔丁基）缩醛喹唑啉-4-一，而二甲基甲酰胺二（新戊基）缩醛形成 喹唑啉-4-一 和 N 3-甲基喹唑啉-4-一。通过从邻