N-(1-(p-methoxyphenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline | 1609074-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-(p-methoxyphenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline
• 英文别名: N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 1609074-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: XJDBAGBFEDDSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 4-乙炔基苯甲醚 在 C₁₈H₅AlF₃₆O₄Zn 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到N-(1-(p-methoxyphenyl)ethylidene)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  乙基锌（II）阳离子当量：合成和加氢胺催化

  摘要：

  具有弱配位铝酸盐[Al（OR F）4 ] -和[（R F O）3 Al-F-Al（OR F）3 ] -（R F = C（CF 3）3）是通过一锅法合成的，并通过单晶X射线衍射，NMR和振动光谱以及量子化学计算进行了全面表征。离子状Et-Zn [Al（OR F）4的催化活性进行了分子间加氢和苯胺和炔烃的非常规双加氢反应。与在2.5摩尔％的较低催化剂负载量下原位生成的Et 2 Zn / [PhNMe 2 H] + [B（C 6 F 5）4 ] -体系相比，也发现了良好的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201502328

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF PHOSPHINE LIGANDS COMPRISING A CARBA-CLOSO-DODECABORATE SUBSTITUENT<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS DE PHOSPHINE COMPRENANT UN SUBSTITUANT CARBA-CLOSO-DODÉCARBORATE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014071401A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to complexes comprising phosphine ligands comprising a carbo-closo-dodecaborate substituent and transition metals as well as their use in catalytic reactions.

  这项发明涉及包含磷配体的复合物，其中包括一个碳基-十二硼杂十二面体取代基和过渡金属，以及它们在催化反应中的应用。
• Gold(I) and Gold(III) Complexes of Expanded-Ring N-Heterocyclic Carbenes: Structure, Reactivity, and Catalytic Applications
  作者：Anuj Kumar、Chandan Singh、Hendrik Tinnermann、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00718

  日期：2020.1.13

  bromine to homo- and heterobis(carbene) gold(I) complexes 1–6 containing expanded-ring N-heterocyclic carbene (erNHC) ligands was explored to prepare the first examples of gold(III) erNHC complexes. The use of stoichiometric amounts of bromine consistently gave clean gold-centered oxidations leading to the isolation of monocarbene and mixed carbene complexes of the type [AuBr3(erNHC)] (7–9) and tr

  探索了将溴氧化到含有扩环N-杂环卡宾（erNHC）配体的均双和杂双（卡宾）金（I）配合物1-6中，从而制备了金（III）erNHC配合物的第一个实例。使用化学计量的量的溴的一致，得到干净的金为中心的氧化导致的类型[AuBr的monocarbene和混合碳烯配合物的分离3（erNHC）]（7-9）和反式- [AuBr 2（我镨2 - bimy）（erNHC）] BF 4（13-15）。使用过量的溴还会导致单碳烯系列中的配体溴化，从而获得[AuBr 3（erNHC Br2）]配合物（10–12），而在杂双（卡宾）系列的情况下，反式-[AuBr 2（i Pr 2 -bimy）（erNHC）] Br 3（16–取而代之的是18）。比较所有配合物在炔烃加氢胺化反应中的催化活性，发现在所有情况下mono-erNHC配合物均具有出色的性能。
• Syntheses of Triangular Gold Complexes and Their Applications in Hydroamination Reaction
  作者：Jia Li、Xujun Li、Lei Sun、Xiaoshuang Wang、Lixia Yuan、Lingang Wu、Xiang Liu、Yanlan Wang

  DOI：10.1002/ejic.202100572

  日期：2021.10.26

  An all-metal triangular gold complex was synthesized through facile one-step reduction for the first time. This complex demonstrated exciting photoelectric properties and excellent catalytic reactivities and regioselectivities in the hydroamination reactions of aromatic terminal alkynes.

  首次通过简易一步还原合成了全金属三角形金配合物。该配合物在芳烃末端炔烃的加氢胺化反应中表现出令人兴奋的光电性能和优异的催化反应性和区域选择性。
• Diverse reactivity of a tricoordinate organoboron L₂PhB: (L = oxazol-2-ylidene) towards alkali metal, group 9 metal, and coinage metal precursors
  作者：Lingbing Kong、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Rei Kinjo

  DOI：10.1039/c5sc00404g

  日期：——

  trifluoromethanesulfonate salts (MOTf) (M = Li, Na, K), the unprecedented compound 2 containing two L2PhB: units linked by a cyclic Li(OTf)2Li spacer was obtained from the reaction of 1 with LiOTf. Treatment of 1 with group 9 metal complexes [MCl(COD)]2 (M = Rh, Ir) afforded the first zwitterionic rhodium(I)–boronium complex 3 and the iridium(III)–borane complex 4, respectively. The reaction pathway may

  全面研究了三配位有机硼L 2 PhB: (L = oxazol-2-ylidene) 1对金属前体的反应性及其配位化学。虽然1中的硼中心不愿意与其三氟甲磺酸盐 (MOTf) (M = Li, Na, K) 中的碱金属配位，但这是前所未有的化合物2，其中包含两个 L 2 PhB：由环状 Li(OTf) 连接的单元2 Li 间隔物由1与 LiOTf 的反应获得。用第 9 族金属络合物 [MCl(COD)] 2 (M = Rh, Ir)处理1得到第一个两性离子铑 ( I )-硼络合物3和铱（III）-硼烷络合物4，分别。反应途径可能涉及 C-H 活化，然后是质子从金属迁移到硼中心，这是碱性硼对金属氢化物去质子化的第一个例子。在与造币金属的反应中，1可以作为金属氯化物 MCl（M = Cu、Ag、Au）的双电子还原剂。同时，1与 N-杂环卡宾 (NHC) 负载的氯化金反应生成杂配阳离子金配合物 [(L
• Neutral and cationic cyclic (alkyl)(amino)carbene mercury [cAAC–Hg(<scp>ii</scp>)] complexes: scope of hydroamination of alkynes with organomercury compounds
  作者：Deependra Bawari、Bhupendra Goswami、Sabari V. R、Sandeep Kumar Thakur、R. V. Varun Tej、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1039/c7dt04589a

  日期：——

  demonstrates the first synthesis of cyclic (alkyl)(amino)carbene (cAAC) adducts of Hg(II), [cAACMe·HgBr(μ-Br)]2 (1a) and [cAACcy·HgBr(μ-Br)]2 (1b). Adduct 1b catalyzes intermolecular hydroamination of aromatic alkynes and amines under mild conditions to afford aromatic imines. The quest to prepare an electrophilic Hg(II) complex resulted in the synthesis of cationic [(cAACcy)2Hg(H2O)]2+2[NO3]− (3) by reacting

  这项研究证明了Hg（II），[cAAC Me · HgBr （μ-Br）] 2（1a）和[cAAC cy · HgBr （μ-Br）的环状（烷基）（氨基）卡宾（cAAC）加合物的首次合成]] 2（1b）。加合物1b在温和条件下催化芳族炔烃和胺的分子间加氢胺化反应，得到芳族亚胺。对制备亲电子的Hg（II）配合物的追求导致阳离子[[cAAC cy）2 Hg（H 2 O）] 2+ 2 [NO 3 ] -（3）的合成用AgNO 3的1b。